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CAS: | 108-94-1 |
分子式: | C6H10O |
分子量: | 98.14 |
沸点: | 155℃ |
熔点: | -47-47℃ |
中文名称: | |
英文名称: | hexanon | Cyclohexanone,ACS | Ketohexahydrobenzene | Oxocyclohexane | Ketocyclohexane | sextone | rcra waste number u057 | pimelin ketone | pimelic ketone | nci-c55005 | nadone | hytrol o | Cyclohexanone | epa pesticide chemical code 025902 | cykloheksanon (polish) | cykloheksanon | cyclohexyl ketone | cyclohexanon (dutch) | cyclohexanon | cicloesanone (italian) | cicloesanone | caswell no 270 | anon | Ketohexamethylene |
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性质描述: | 无色透明液体,带有泥土气息,含有微量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色,具有刺鼻臭味。熔点-47℃,沸点155.6℃,47℃(2kPa),相对密度0.947(20/4℃),折射率1.450,闪点(开杯)54℃,蒸气压2kPa(47℃),粘度2.2mPa·s(25℃),自燃点520-580℃。与空气混合爆炸极限3.2%-9.0%(体积)。在水中溶解度10.5%(10℃),水在环己酮中溶解度5.6%(12℃),易溶于乙醇和乙醚。在冷水中溶解度大于热水。 |
生产方法: | 40年代,环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇,再脱氢得环己酮。60年代,随着石油化工的发展,环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位。1967年,荷兰国家矿业公司(DSM)研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化。此法生产流程短、产品质量好、产率高,但原料苯酚和催化剂价格较高,因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。1.苯酚法以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。2.环己烷氧化法以环己烷为原料,无催化下,用富氧空气氧化为环己基过氧化氢,再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。3.苯加氢氧化法苯与氢气在镍催化剂存在下,在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷,环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物,经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃,有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额:苯(99.5%)1144kg/t、氢气(97.0%)1108kg/t、液碱(42.0%)230kg/t。 |
用途: | 环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂,如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂,用作染料的溶剂,作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂,脂、蜡及橡胶的溶剂。也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂,木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸,再经消除、脱羧得环己烯乙腈,最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3],环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。 |