- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性(超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液),便于进行双酶切
- 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
- 限制性内切酶酶切位点:C/CTAGG
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自多变鱼腥藻(
Anabaena variabilis)UW(E. Rosenvold)的 AvrII 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA(HindIII 消化)所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃
1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 100%
NEBuffer™ r2.1: 50%
NEBuffer™ r3.1: 50%
rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃
热失活
否
甲基化敏感性
dam 甲基化: 不敏感
dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
同裂酶
AspA2I
BlnI
XmaJI
- 注意事项
- 切割产生 5´ CTAG 突出末端,该末端可以高效地连接 NheI、SpeI 或 XbaI 酶切生成的 DNA 片段。
- 对于不能热失活的酶,我们建议进行柱纯化(如 Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒),或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收(建议使用 Monarch 胶回收试剂盒),或酚/氯仿抽提。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。