- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 限制性内切酶酶切位点:G/TAC
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自小球藻病毒(
Chlorella virus)NC64A(NY-2A)(J.L.Van Etten)的 CviQ-I 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,25℃ 下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ r3.1
Incubate at25℃
1X NEBuffer™ r3.1
100 mM NaCl
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 75%
NEBuffer™ r2.1: 100%
NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ Buffer: 75%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
250 mM NaCl
0.1 mM EDTA
200 µg/ml BSA
50% Glycerol
1 mM DTT
0.15% Triton® X-100
pH 7.4 @ 25℃
热失活
否
甲基化敏感性
dam 甲基化: 不敏感
dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
同裂酶
AfaI
Csp6I
RsaI
RsaNI
在不同温度下的活性
@37℃: 25% - 注意事项
- CviQI 是 RsaI 的同裂酶。
- 在 NEBuffer r2.1 和 rCutSmart 缓冲液中可能出现星号活性。
- 对于不能热失活的酶,我们建议进行柱纯化(如 Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒),或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收(建议使用 Monarch DNA 胶回收试剂盒),或酚/氯仿抽提。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。