SYP-0611D全自动药物馏程测定仪
产品介绍
一、用途范围 本仪器装置按《中华人民共和国药典》2020版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。该款全自动馏程测定仪采用了模块化设计,检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路,主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器,良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。 二、功能特点 1、良好人机界面,方便操作 2、一键完成馏程蒸馏测定,简化操作 3、八组预置参数,供选用 4、可修改预置参数,适应特殊要求 5、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰 6、液位跟踪,灵活自如 7、全部模块化设计稳定、可靠性高 8、自动储存100个检测结果,并随时查看或打印 9、检测过程遵守标准规定,数据可靠 10、检测方法可靠,重复性好 11、可长期连续工作,故障率极低 三、技术参数 1、温度范围:室温 ~+400℃ 精度±0.1℃。 2、温度传感器:德国进口的Pt 100 玻璃探头, 内置温度校正,检测结果可靠。 3、加热方式:电加热单元,最大加热功率800 W,可编程控制加热速率。 4、制冷方式:德国进口压缩机制冷。 5、液位检测:红外光电检测。 6、显 示:嵌入式7寸彩色触摸屏。 7、温度校正:自动校正,可编程校正。 8、数据存储:100测试结果。 9、电 源:AC220V 50Hz。最大功率2000 W 10、使用环境温度:10~40℃ 11、存储环境温度:0~50℃ 用户评论 产品评分 目前评分共0人 产品质量
售后服务
易用性
性价比
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