ADFC1207-12E溶出取样系统符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。

性能特点：

· 溶出仪具有12杯12杆，可同时进行两批次溶出试验

· 溶出杯和转杆自动对中心

· 溶出仪机头电动升降

· 取样系统与收集系统分体设计

· 取样系统采用精密玻璃注射器作为取样动力

· 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体

· 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能

· 实验前过滤器浸润技术，减少吸附

· 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染

· 具有等量补液功能

· 具有12通道各自独立的管道系统

· 15位试管架，可放置180个试管

· 取样试管配有硅橡胶密封帽，防止样品蒸发与污染

· 采用彩色触摸屏，中文菜单，方便操作

· 仪器系统设有访问控制权限管理功能、审计追踪、锁定屏幕、数据备份等符合《中华人民共和国药典》和国家行业标准的规定及有关数据完整性的要求

· 可选配全数据高精度溶出杯，每个溶出杯带有3D扫描的认证报告，高精度溶出杯内部尺寸、球形半径结构更加准确，以保证溶出实验的准确和可重复性

技术指标

· 搅拌桨与转篮规格符合药典规定

· 搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm

· 转篮摆动幅度：≤1.0mm

· 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm

· 调速范围：（25—250）rpm（根据用户需求可扩展到1-1000rpm）

· 转速分辨率：1 rpm

· 稳速误差：≤±1%

· 调温范围：5.0（室温）—45.0℃

· 温度分辨率：0.1℃

· 控温误差：≤±0.1℃

· 工作噪声：＜60db

· 环境条件：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%

· 安全性能：符合国家行业标准，具有自检和自动保护功能

· 取样通道：12

· 取样次数：≤15

· 取样间隔：≤99小时59分钟

· 取样间隔：**1分钟，其余4～6分钟(视取样量与是否补液而定)

· 连续工作时间：99小时59分钟×15

· 取样过滤周期：＜30秒

· 取样量（或补液量）：1ml～10ml

· 取样精度：±2%（以5mL取样量计算）

· 过滤孔径：初滤为孔径10μm柱状聚乙烯过滤器，次滤为φ25mm注射式过滤器，孔径可达0.22μm

· 电源功率：220V，50Hz，8A