产品优点如下：产品仅用于科研
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍  
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。 
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。    
仪器：  
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）  
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）   
3、台式离心机   
4、漩涡混匀器   
产品属性：

【样本前处理步骤】        
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。   
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,   
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;      
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥; 
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。      
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,     
7、 取50ul进行分析。            样本稀释倍数: 1倍  
(b)水样品处理方法:   
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,  
2、取50ul进行分析。           样本稀释倍数:10倍   
WI-38(胚肺细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸心得安质量规格：美国进口Propranolol

HUASMC-c 脐动脉平滑肌细胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)(R)-(+)-盐酸心得安质量规格：美国进口(R)-(+)-Propranolol

内膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)外消旋心得安β-D-葡萄糖苷酸钠盐质量规格：美国进口rac Propranolol β-D-Glucuronide  Salt

IL3 Others Human  IL-3 / Ierleukin-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋7-羟基心得安质量规格：美国进口rac 7-Hydroxy Propranolol

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1缬络肽（VQY），猪质量规格：>95%,BRValosin Peptide (VQY),porcine     
无水二氢钠（标准品）   Dihydrogen Phosphate Anhydrous  质量规格：供检查用 英文名称RatCoisolELISAKit大鼠皮质醇(Coisol)ELISAKit规格：96T/48T

长春西汀（标准品）  Vinpocetine  质量规格：含量测定 活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/400

枸橼酸铋雷尼替丁（标准品）  Ranitidine bismuth   质量规格：供检查用 ELISAKitPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96T

丹曲林钠（标准品）  Dantrolene  hemiheptahydrate  质量规格：含量测定 小鼠肝配蛋白B受体3(EPHB3)ELISA试剂盒 ，英文名： EPHB3 ELISA Kit

呱西替柳（标准品）  Guacetisal  质量规格：含量测定 人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA检测试剂盒Humanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit 96T/48T

盐酸黄酮哌酯（标准品）  Flavoxate   质量规格：含量测定 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒 Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit

3-甲基黄酮-8-羧酸（标准品）  3-Methylflavone-8-carboxylic acid  质量规格：供检查用 英文名称RatFXELISAKit大鼠凝血因子X(FX)规格：96T/48T

盐酸番茄碱（标准品）  Tomatidine   质量规格：HPLC≥98%,标准品 活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/400

盐酸头孢唑兰  Cefozopran   质量规格：>97%,BR ELISAKitPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96T

阿嗪米特（标准品）  Azintamide  质量规格：含量测定 小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA试剂盒 ，英文名： EFNB2 ELISA Kit  
乙酰辅酶A羧化酶(ACC)试剂盒(定磷法)原理人血小板因子4(PF4)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CXCL4,PF-4,SCYB4 Human PF4(Platelet Factor 4) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PF4浓度
操作步骤:     
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。  
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。  
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。    
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。      
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。