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衣原体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
衣原体通用探针法荧光定量PCR试剂盒图片
包装:50次


产品名称
Chlamydia spp. Probe PCR Kit
产品介绍

产品及特点

衣原体(chlamydia)是一种比细菌小但比病毒大的生物,是专性细胞内寄生的、近似细菌与病毒的病原体,具有两相生活环。它没有合成高能化合物ATP、GTP的能力,必须由宿主细胞提供,因而成为能量寄生物,多呈球状、堆状,有细胞壁,有细胞膜,属原核细胞,一般寄生在动物细胞内。其中的肺炎衣原体被认为是肺炎、支气管炎及其他呼吸道感染的常见病因;鹦鹉热衣原体可引起鹦鹉热,是人类吸入受感染的鸟的排泄物的干燥尘粒而感染,发病时常有高烧、头痛、肌肉痛、寒战和上下呼吸道不适,部分患者可并发脑炎、心肌炎或血栓性静脉炎。沙眼衣原体除可导致沙眼外,还是公认的性传播疾病的传染源之一。在非淋菌性尿道炎中,几乎一半是由沙眼衣原体传染造成的。它还可以引起尿道综合征和性病性淋巴肉芽肿、男性尿道炎、附睾炎、女性不育、子宫颈发炎、盆腔发炎等。新生儿通过产道感染可引起新生儿眼炎或新生儿肺炎。因此快速检测衣原体具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测衣原体的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。

2、引物和探针经过优化,分析灵敏性高在100拷贝左右/反应。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据衣原体DNA的高度保守区设计,insilico分析发现其不会跟其他非衣原体的DNA发生交叉反应。

5、可以检测至少6种常见的支原体:Chlamydiaabortus,Chlamydiapecorum,Chlamydiapneumonia,Chlamydiapsittaci,Chlamydiasuis,Chlamydiatrachomatis。

6、本产品既可以定量,也可以定性。定量时其线性范围至少有5个数量级。

7、本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。

8、本产品只能用于科研。

规格及成分

成分

编号

五孔盒包装

2×Probe qPCR MagicMix

190303

0.5 mL(本色盖)

荧光PCR专用模板稀释液

180701

1 mL(黄盖)

超纯水

100935

1 mL(亮黄盖)

衣原体通用探针法qPCR引物-探针混合液

yp15-11300

150μL(白盖)

衣原体通用PCR阳性对照(1×107拷贝/μL)

pc11300-D89067.1

50 μL(红盖)

使用手册

15-11300sc

1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

自备试剂

样品DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以10E1-106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1、标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。

2、用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在6号管中加入5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在5号管中加入5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在4号管中加入5 μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

7、如果有N个样品,**设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL第4号稀释液(第6步所得)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为样本制备PC。另外用水作为样本制备NC。

8、用自选方法纯化样品的DNA,本扩增试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。也可以使用本公司的核酸提取试剂盒。

三、ProbeqPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(可直接用第6步所得的第4号稀释液)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分

样品管

N+2

PCR阴性对照管

标准曲线样品管

(1-6管)

2×ProbeqPCRMagicMix

10μL

10μL

各10μL

衣原体通用探针法qPCR引物-探针混合液

3 μL

3 μL

各3 μL

N+2个待测DNA模板

7 μL

不加

不加

超纯水

不加

7 μL

不加

第6步所得标准曲线样品稀释液(1-6号)

不加

不加

各7μL(1号样到1号管,2号样到2号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:

过程

温度

时间

预变性

95℃

3 min

PCR反应(50个循环)

95℃

15sec

67℃

15sec(采集FAM通道的荧光信号)

72℃

15sec

五、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于45。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于40。对待测样品,如果其Ct大于或等于45则为阴性,如果小于或等于40则为阳性。如果在40-45之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于45则为阴性,如果小于45,则为阳性。

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