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SAR7334 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SAR7334 hydrochloride图片
CAS NO:1333207-63-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SAR7334 hydrochloride 是一种有效的TRPC6特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50值为 7.9 nM。
生物活性

SAR7334 hydrochloride is a potent and specificTRPC6inhibitor, inhibiting TRPC6 currents withIC50of 7.9 nM.

IC50& Target

IC50: 7.9 nM (TRPC6 currents)[3]

体外研究
(In Vitro)

SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca2+influx into cells with IC50s of 9.5, 282 and 226 nM[1][2][3], whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca2+entry is not affected. SAR7334 (1 μM) results in a major block of the Ang II-evoked calcium influx in the podocytes[1]. SAR7334 (1 μM) has negligible effect on SOCE[2]. SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC50of 7.9 nM. SAR7334 (100 nM) substantially reduces TRPC6 currents[3].

体内研究
(In Vivo)

SAR7334 (10 mg/kg, p.o.) suppresses TRPC6-dependent acute HPV in isolated perfused lungs from mice. SAR7334 demonstrates that it is suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR)[3].

分子量

440.79

性状

Solid

Formula

C21H24Cl3N3O

CAS 号

1333207-63-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(226.87 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(113.43 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2687 mL11.3433 mL22.6865 mL
5 mM0.4537 mL2.2687 mL4.5373 mL
10 mM0.2269 mL1.1343 mL2.2687 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。