| CAS NO: | 46992-81-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 100mg | 电议 |
| 250mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| 生物活性 | Peucedanol is a non-competitive inhibitor ofCYP3A4with aKivalue of 4.07 μM and a competitive inhibitor ofCYP1A2andCYP2D6withKivalues of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively[1]. |
| 体外研究 (In Vitro) | Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM[1]。 |
| 分子量 | 264.27 |
| Formula | C14H16O5 |
| CAS 号 | 46992-81-8 |
| 中文名称 | 前胡醇 |
| 结构分类 |
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| 来源 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
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