Dutasteride 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体产生脱靶效应。

Dutasteride is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia.

在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride（100 mg/kg）处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小.

Dutasteride能够抑制I型5AR（IC50=6 nM）和II型5AR（IC50=7 nM）。在LNCaP细胞中（IC50=1 μM）,Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR（IC50=1.5 μM）。在雄激素反应性（LNCaP）和雄激素非反应性（DU145）人前列腺癌（PCa）细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。

164656-23-9

C27H30F6N2O2

528.539

GI 198745;度他雄胺;GG 745

Ethanol:6 mg/mL (11.35 mM)
DMSO:58 mg/mL (109.7 mM)
H2O:<1 mgml
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years