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Pagoclone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pagoclone图片
CAS NO:133737-32-3
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
(+)-RP-59037
IP-456
RP-62955
CI-1043
产品介绍

生物活性

体外研究:对于含有α1,α2,α3或α5亚基的重组人GABA A受体,帕戈隆具有高且近似等效的亲和力(Ki值= 0.7-9.1nM)。所有四种地西泮敏感性GABA A受体亚型,帕戈隆具有显着的激动剂活性,EC50为3.1-6.6nM。 体内研究:帕戈隆(3mg / kg,p.o.)具有显着的抗焦虑样活性,但是在所有三个测试剂量(0.3,1和3mg / kg p.o.)下,其总行进距离显着降低。与对照组相比,吡格列酮(3mg / kg,p.o.)产生与开放手臂相比花费的剂量依赖性增加。 帕戈隆(1,3或10mg / kg)降低响应敏感性试验中的累积链拉应答。 血浆帕戈隆浓度是剂量依赖性的,但不是线性的,而帕戈隆的血浆浓度分别为0.4±0.1,1.1±0.2和2.2±0.2ng / mL。 帕戈隆(0.3,1或3mg / kg)以剂量依赖的方式降低大鼠的运动活性。


化学数据

分子量407.9
分子式C23H22ClN3O2
CAS号133737-32-3
纯度>98%
溶解性(25°C)10mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Rats
配制--
剂量3mg/kg
给药处理p.o.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4516 mL12.2579 mL24.5158 mL
5 mM0.4903 mL2.4516 mL4.9032 mL
10 mM0.2452 mL1.2258 mL2.4516 mL