生物活性
体外研究：10-HCPT对小鼠肝癌细胞中组蛋白H1和H3的磷酸化具有抑制作用，并且在人HepG2细胞中表现出分化诱导作用。 10-HCPT抑制细胞生长，降低细胞活力并干扰人结肠癌细胞系Colo 205的细胞周期分布。它诱导G2 / M期的细胞周期停滞。
体内研究：10-HCPT可以安全地口服给药，或者是低剂量的长期治疗。 体内长期消除HCPT可能会对其治疗效果产生重大影响。 HCPT代谢为其羧酸盐形式和葡萄糖醛酸苷。 i.v.观察到剂量依赖性毒性。 HCPT的管理。
化学数据
| 分子量 | 364.35 |
| 分子式 | C20H16N2O5 |
| CAS号 | 64439-81-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 29 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Colo 205 cells |
| 方法 | Colo 205 cells (5×105) (ATCC:CCL-222) are seeded in 25T flasks overnight and then treated without (control) and with 5, 10, 15 or 20 nM of HCPT, respectively. After treatment for 24-120 h, cells are harvested by trypsin-EDTA and then centrifuged at 1,500 rpm for 5 min at 4?C. The cell pellet is resuspended in culture medium containing 0.04% trypan blue and the viable cells are enumerated by a hemocytometer. |
| 浓度 | 5, 10, 15 or 20 nM |
| 处理时间 | 24-120 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | BALB/c-nude mice |
| 配制 | propylene glycol |
| 剂量 | 1, 2.5, 5, 7.5 mg/kg |
| 给药处理 | oral administration |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7446 mL | 13.7231 mL | 27.4461 mL |
| 5 mM | 0.5489 mL | 2.7446 mL | 5.4892 mL |
| 10 mM | 0.2745 mL | 1.3723 mL | 2.7446 mL |
m.cnreagent.com