生物活性
Idalopirdine盐酸盐对人5-HT(6)受体(5-HT(6)R)显示出高亲和力，Ki值为0.83 nm。在体内，口服施用Lu AE58054有效抑制5-HT(6)拮抗剂放射性配体[(3)H] Lu AE60157的纹状体体内结合，ED50为2.7 mg/kg。急性药代动力学/5-HT(6)R 实验的稳态模型表明血浆EC50值为20 ng/ml。Idalopirdine hcl在精神分裂症的认知障碍大鼠模型中，具有良好的口服生物利用度和稳健的疗效。
化学数据
| 分子量 | 434.83 |
| 分子式 | C20H20ClF5N2O |
| CAS号 | 467458-02-2 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2997 mL | 11.4987 mL | 22.9975 mL |
| 5 mM | 0.4599 mL | 2.2997 mL | 4.5995 mL |
| 10 mM | 0.23 mL | 1.1499 mL | 2.2997 mL |
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