PF-06869206
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
产品介绍
| CAS： | 2227425-05-8 |
| 分子式： | C15H14ClF3N4O2 |
| 分子量： | 374.75 |
| 纯度： | >98% |
| 溶解性： | DMSO |
| 存储： | Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months; -20℃ 1 month |
| 研究领域： | Metabolic Disease |
| Target： | IC50: 380 nM (NaPi2a/SLC34A1)[1] |
| 描述： | PF-06869206 is an orally bioavailable selective inhibitor of the sodium-phosphate cotransporter NaPi2a (SLC34A1) with an IC50 of 380 nM. |
m.cnreagent.com
