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NSC 87877
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NSC 87877图片
CAS NO:56990-57-9
包装:50mg
市场价:1760元

产品介绍

化学性质

StorageStore at 4°C
M.Wt459.45
Cas No.56990-57-9
FormulaC19H13N3O7S2
Solubility≥45.9 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥16.6 mg/mL in H2O with ultrasonic
Chemical Name(7E)-8-oxo-7-[(6-sulfonaphthalen-2-yl)hydrazinylidene]quinoline-5-sulfonic acid
Canonical SMILESC1=CC2=C(C(=O)C(=NNC3=CC4=C(C=C3)C=C(C=C4)S(=O)(=O)O)C=C2S(=O)(=O)O)N=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

NSC-87877有效抑制Shp2,IC50为0.318 ± 0.049 μM。NSC-87877对人Shp2和Shp1没有选择性,IC50为0.355 ± 0.073 μM。此外,NSC-87877对Shp2的选择性分别是对PTP1B、HePTP、DEP1、CD45和LAR的选择性的5、24、206、266和475倍,对PTP1B、HePTP、DEP1、CD45和LAR的IC50值分别为1.691 ± 0.407 μM、7.745 ± 1.561 μM、65.617 ± 4.120 μM、84.473 ± 16.185 μM和150.930 ± 9.077 μM[1]。

Shp2是由PTPN11基因编码的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),参与生长因子诱导的有丝分裂原活化蛋白激酶Erk1和ERK2的活化。在Noonan综合征和儿童白血病中存在获得功能的Shp2突变。因此,Shp2作为治疗靶标需要Shp2 PTP抑制剂来进行评估。NSC87877是一种新型的Shp2抑制剂,在白血病细胞系中产生剂量依赖性的细胞毒性。

体外实验:分子建模和定点诱变研究表明,NSC-87877与Shp2 PTP的催化裂口结合。值得注意的是,在细胞培养中,NSC-87877抑制表皮生长因子(EGF)诱导的Shp2 PTP、Ras和Erk1/2的活化,但不阻断EGF诱导Gab1酪氨酸磷酸化或Gab1-Shp2相互作用。此外,NSC-87877抑制 Gab1-Shp2嵌合体对ERK1/2的活化,但不影响佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯诱导的不依赖于Shp2的Erk1/2活化。这些结果表明NSC-87877是第一个PTP抑制剂,能够在细胞培养物中抑制Shp2 PTP,且没有检测到脱靶效应[1]。

在体实验:在体小鼠实验研究的目的是检测NSC-87877对炎症性疼痛的效应以及潜在机制。在这项研究中,行为测试后,立即收集左旋脊髓背角,用于NMDA受体表达的免疫印迹分析。结果表明,NSC-87877减轻CFA诱导的机械异常性疼痛,对幼鼠的伤害性反应没有影响。此外,NSC-87877特异性地消除炎症小鼠中NMDA受体NR2B亚基突出表达的增加。这些结果表明,NSC-87877可能通过抑制脊髓背角中NR2B的突触积累,缓解炎症性疼痛[2]。

临床试验:NSC-87877是目前处于临床前开发阶段,没有正在进行的临床试验。

参考文献:
[1] Liwei Chen, Shen-Shu Sung, M.  L. Richard Yip, Harshani R. Lawrence, Yuan Ren, Wayne C. Guida, Said M. Sebti, Nicholas J. Lawrence, and Jie Wu. Discovery of a Novel Shp2 Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor. Mol Pharmacol 2006,70:562–570
[2] YANG Hong-bin, YANG Xian, CAO Jing, LI Shuai, LIU Yan-ni, SUO Zhan-wei, ZHENG Cheng-rong, CUI Hong-bin, GUO Zhong, HU Xiao-dong.  Inhibitory effects of SHP2 blocker NSC-87877 on inflammatory pain and its underlying mechanisms. Chinese Pharmacological Bulletin 2010-09