| CAS NO: | 587850-67-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 276.35 |
| Cas No. | 587850-67-7 |
| Formula | C14H16N2O2S |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-amino-N-phenethylbenzenesulfonamide |
| Canonical SMILES | NC1=CC=C(S(NCCC2=CC=CC=C2)(=O)=O)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
C7280948是新型的PRMT1抑制剂,其IC50值为12.75 μM[1].
蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)属于组蛋白甲基转移酶,特异性地作用于组蛋白H4.PRMT1催化甲基从SAM转移到精氨酸残基的胍氮原子,从而合成单甲基精氨酸(MMA)以及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)[2].
C7280948是一种新型的PRMT1抑制剂.C7280948作用于hPRMT1底物结合口袋的芳香族氨基酸残基(Tyr 147和Tyr 160)[1].C7280948抑制hPRMT1,其IC50值为26.7 μM[3].
参考文献：
[1]. Heinke R, Spannhoff A, Meier R, et al. Virtual screening and biological characterization of novel histone arginine methyltransferase PRMT1 inhibitors. ChemMedChem, 2009, 4(1): 69-77.
[2]. Itoh Y, Suzuki T, Miyata N. Small-molecular modulators of cancer-associated epigenetic mechanisms. Mol Biosyst, 2013, 9(5): 873-896.
[3]. Bissinger EM, Heinke R, Spannhoff A, et al. Acyl derivatives of p-aminosulfonamides and dapsone as new inhibitors of the arginine methyltransferase hPRMT1. Bioorg Med Chem, 2011, 19(12): 3717-3731.
m.cnreagent.com