ID-8

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ID-8

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

147591-46-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	298.29
Cas No.	147591-46-6
Formula	C16H14N2O4
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.95 mg/mL in DMSO
Chemical Name	1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-nitroindol-6-ol
Canonical SMILES	CC1=C(C2=C(N1C3=CC=C(C=C3)OC)C=C(C=C2)O)[N+](=O)[O-]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

ID-8是一种DYRK小分子抑制剂[1].

双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶(DYRK)是一种催化酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的酶.

ID-8是一种DYRK小分子抑制剂.在HES2细胞中,ID-8(0.5 μM)可提高1.1%的hESC存活率.ID-8和Wnt3a联合使用可提高1.7%存活率,并能完全抑制Wnt诱导的形态学分化.并且,ID-8可显著降低Wnt诱导的分化标记基因GATA6\GSC\SOX17和CDX2的表达.在hESCs中,ID-8可通过抑制DYRK,提高Wnt介导的hESC增殖和存活.并且,DYRK家族是ID-8的直接靶标[1].在胚胎干细胞(ESC)中,ID-8(10 μM)可在无MEF\血清或LIF的培养物中刺激增殖.ID-8诱导的ESC具有形成所有三种胚层衍生组织的能力,如肝脏\神经元和肌肉.并且,ID-8可提高ESC分化以及Nanog\Sox2和Rex-1水平[2].在无血清培养基中培养的小鼠ESC中,ID-8保留了其自我更新能力和多能性[3].

参考文献：
[1]. Hasegawa K, Yasuda SY, Teo JL, et al. Wnt signaling orchestration with a small molecule DYRK inhibitor provides long-term xeno-free human pluripotent cell expansion. Stem Cells Transl Med, 2012, 1(1): 18-28.
[2]. Miyabayashi T, Yamamoto M, Sato A, et al. Indole derivatives sustain embryonic stem cell self-renewal in long-term culture. Biosci Biotechnol Biochem, 2008, 72(5): 1242-1248.
[3]. Firestone AJ, Chen JK. Controlling destiny through chemistry: small-molecule regulators of cell fate. ACS Chem Biol, 2010, 5(1): 15-34.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	D3ES胚胎干细胞（ESC）
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度>13.95mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	10 μM; 超过1个月
应用	在无血清培养基中培养的D3ES胚胎干细胞（ESC）中，ID-8能够使ESC在未分化状态下增殖至少30天。维持在补充有ID-8的培养基中的细胞可以分化成各种细胞类型，例如神经元，肌肉和肝脏。从长期培养物中去除ID-8导致ESC分化。 ID-8通过Sox2-Oct3/4激活，维持Nanog基因表达，可逆维持ESCs的长期培养。
References: [1]. Miyabayashi T, Yamamoto M, Sato A, et al. Indole derivatives sustain embryonic stem cell self-renewal in long-term culture. Biosci Biotechnol Biochem, 2008, 72(5): 1242-1248.