| CAS NO: | 849773-63-3 |
| 包装: | 5mg |
| 市场价: | 3760元 |
| Physical Appearance | White solid |
| Storage | Desiccate at 4°C |
| M.Wt | 406.5 |
| Cas No. | 849773-63-3 |
| Formula | C20H26N2O5S |
| Solubility | <40.65mg/ml in DMSO;<10.16mg/ml in ethanol |
| Chemical Name | (R)-N-hydroxy-2-(N-isopropoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanamide |
| Canonical SMILES | CC(C)[C@@H](N(OC(C)C)S(=O)(C1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)=O)C(NO)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
ARP101是MMP-2的选择性抑制剂，IC50值为0.81 nM。
在正常生理过程，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和癌转移中，MMP-2酶参与细胞外基质的降解[1]。
体外实验表明，ARP101可以抑制纤维肉瘤HT1080细胞的生长。ARP101对MMP-2的选择性大约是MMP-1的250倍，对MMP-9的选择性约是MMP-1的100倍[2]。ARP101对MMP-2的效能是compound a 和CGS 27023A的15.3和24.7倍，与抑制剂普啉司他（Prinomastat）和CGS27023A相比，ARP101对MMP-2 / MMP-1具有不同的选择性和效能[3]。
参考文献：
[1]. Page-McCaw A, Ewald AJ, Werb Z. Matrix metalloproteinases and the regulation of tissue remodelling. Nat Rev Mol Cell Biol, 2007, 8(3): 221-33.
[2]. Rossello A, Nuti E, Orlandini E, et al. New N-arylsulfonyl-N-alkoxyaminoacetohydroxamic acids as selective inhibitors of gelatinase A (MMP-2). Bioorg Med Chem, 2004, 12(9): 2441-50.
[3]. Tuccinardi T, Martinelli A, Nuti E, et al. Amber force field implementation, molecular modelling study, synthesis and MMP-1/MMP-2 inhibition profile of (R)- and (S)-N-hydroxy-2-(N-isopropoxybiphenyl-4-ylsulfonamido)-3 methylbutanamides. Bioorg Med Chem, 2004, 14: 4260-4276.
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