(Z)-Guggulsterone

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(Z)-Guggulsterone

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

39025-23-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是FXR拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低ACE2表达和SARS-CoV-2感染。

生物活性

(Z)-Guggulsterone, a constituent of Indian Ayurvedic medicinal plantCommiphora mukul, inhibits the growth of human prostatecancercells by causingapoptosis. (Z)-Guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing theVEGF–VEGF-R2–Aktsignaling axis^[1]. (Z)-Guggulsterone is also a potentFXRantagonist. (Z)-Guggulsterone reducesACE2expression andSARS-CoV-2infection^[2].

IC₅₀& Target^[1]

VEGF-R2

体外研究
(In Vitro)

(Z)-Guggulsterone (10, 20 μM; 24 or 48 hours) causes a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC^[1].
(Z)-Guggulsterone (10 μM; 24 h) reduces ACE2 and SHP levels in primary airway and intestinal organoids, and reduces SARS-CoV-2 infection in multiple cell types via FXR-mediated ACE2 regulation^[2].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Vascular endothelial growth factor (VEGF)
Concentration:	10, 20 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Caused a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC.

体内研究
(In Vivo)

Z-guggulsterone (oral; 1 mg; 5 times/week) results in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight^[1].

Animal Model:	Male nude mice (5–6 weeks old) s.c. implanted with DU145 cell-containing Matrigel plugs
Dosage:	1 mg
Administration:	Oral; 5 times/week
Result:	Resulted in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight.

分子量

312.45

性状

Solid

Formula

C₂₁H₂₈O₂

CAS 号

39025-23-5

结构分类

Steroids

来源

Plants
Burseraceae
Commiphora myrrha(Nees) Engl.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL(32.01 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.2005 mL	16.0026 mL	32.0051 mL
5 mM	0.6401 mL	3.2005 mL	6.4010 mL
10 mM	0.3201 mL	1.6003 mL	3.2005 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。