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Thalidomide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Thalidomide图片
CAS NO:50-35-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
沙利度胺
产品介绍
Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。
生物活性

Thalidomide inhibitscereblon(CRBN), a part of thecullin-4 E3 ubiquitin ligasecomplex CUL4-RBX1-DDB1, with aKdof ~250 nM, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogeniccancerproperties. Thalidomide can work as molecular glue to potentiate substrate.

IC50& Target

Kd: ~250 nM (CRL4CRBN)[1]

体外研究
(In Vitro)

Thalidomide has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties, and targets cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a Kdof ~250 nM[1]. Thalidomide (50 μg/mL) potentiates the anti-tumor activity of icotinib against the proliferation of both PC9 and A549 cells, and this effect is correlated with apoptosis and cell migration. In addition, Thalidomide and icotinib inhibits the EGFR and VEGF-R2 pathways in PC9 cells[3].

体内研究
(In Vivo)

Thalidomide (100 mg/kg, p.o.) inhibits the collagen deposition, down-regulates the mRNA expression level of α-SMA and collagen I, and significantly reduces the pro-inflammatory cytokines in RILF mice. Thalidomide alleviates RILF via suppression of ROS and down-regulation of TGF-β/Smad pathway dependent on Nrf2 status[2]. Thalidomide (200 mg/kg, p.o.) combined with icotinib shows synergistic anti-tumor effects in nude mice bearing PC9 cells, suppressing tumor growth and promoting tumor death[3].

Clinical Trial
分子量

258.23

性状

Solid

Formula

C13H10N2O4

CAS 号

50-35-1

中文名称

沙利度胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL(580.88 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8725 mL19.3626 mL38.7252 mL
5 mM0.7745 mL3.8725 mL7.7450 mL
10 mM0.3873 mL1.9363 mL3.8725 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。