Formononetin

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Formononetin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

485-72-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议

产品名称

刺芒柄花素
Biochanin B
Flavosil
Formononetol

产品介绍

Formononetin 是一种有效的FGFR2抑制剂，IC₅₀为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

生物活性

Formononetin is a potentFGFR2inhibitor with anIC₅₀of ~4.31 μM. Formononetin potently inhibits angiogenesis and tumor growth^[1].

IC₅₀& Target^[1]

FGFR2

4.31 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Formononetin is one of the major isoflavonoid constituents isolated from Astragalus membranaceus and has been demonstrated diverse pharmacological benefits. Formononetin possesses anti-angiogenic activity in human colon cancer cells. Formononetin also promotes cell cycle arrest via downregulation of Akt/Cyclin D1/CDK4 in human prostate cancer cells^[1].
Formononetin (25 to 150 μM) markedly decreases the proliferation of endothelial cells stimulated by FGF2^[1].

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	HUVECs
Concentration:	0, 10, 25, 50, 75, 100, and 150 μM
Incubation Time:
Result:	Significantly decreased the proliferation of HUVECs stimulated by FGF2 in a dose-dependent manner, while had little inhibitory effects on HUVECs that were not stimulated by FGF2.

体内研究
(In Vivo)

Formononetin dramatically suppresses tumor volumes and the Formononetin-treated group tumor weight are significantly inhibited compared with the vehicle group . Formononetin treatment is well tolerated, and there is no significant difference in weight between vehicle group and formononetin treated groups^[1].

Animal Model:	BALB/c nude mice bearing MDA-MB-231 xenografts^[1]
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Treated daily by intragastric administration for 25 days
Result:	Inhibited breast cancer growth and angiogenesis in vivo.

分子量

268.26

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₂O₄

CAS 号

485-72-3

中文名称

刺芒柄花素；生原禅宁 B；素普拉脑

结构分类

Flavonoids
Isoflavones

来源

Plants
Leguminosae
Astragalus membranaceusvar. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao

Plants
other families

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 35 mg/mL(130.47 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.7277 mL	18.6386 mL	37.2773 mL
5 mM	0.7455 mL	3.7277 mL	7.4555 mL
10 mM	0.3728 mL	1.8639 mL	3.7277 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (9.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (9.32 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (9.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (9.32 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。