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GPX4-IN-3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GPX4-IN-3图片
CAS NO:2761004-85-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
生物活性

GPX4-IN-3 (26a) is a potentglutathione peroxidase4 (GPX4)inhibitor as a selectiveferroptosisinducer. GPX4-IN-3 (26a) exhibits 71.7% inhibition for GPX4 with 1 μM[1].

体外研究
(In Vitro)

GPX4-IN-3 (26a) exhibits IC50values of 0.78 μM, 6.9 μM, 0.15 μM and 4.73 μM in 4T1, MCF-7, HT1080 and HT1080 (with Fer-1) cells, respectively[1].
GPX4-IN-3 (26a) exhibits outstanding GPX4 inhibitory activity with a percent inhibition up to 71.7% at 1.0 μM compared to 45.9% of RSL-3[1].
GPX4-IN-3 (26a) could significantly induce lipid peroxide (LPO) increase and effectively induce ferroptosis with satisfactory selectivity[1].
GPX4-IN-3 (26a) is more likely to induce ferroptosis through the accumulation of intracellular peroxides via inhibiting GPX4 activity[1].
GPX4-IN-3 (26a) significantly increased the level of ROS in 4T1 cells, which could also be reversed by Ferrostatin-1 (fer-1)[1].

体内研究
(In Vivo)

GPX4-IN-3 (26a) exertes antitumor activity and good biological safety in vivo[1].

Animal Model:Mouse 4T1 xenograft model[1].
Dosage:15 and 30 mg/kg.
Administration:Intravenous injection, every two days for a total of five times.
Result:Significantly suppress tumor growth with a tumor growth inhibition (TGI) value of 33.2 and 55.1% at 15 and 30 mg/kg, respectively.
分子量

530.04

性状

Solid

Formula

C29H24ClN3O3S

CAS 号

2761004-85-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 67.5 mg/mL(127.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8867 mL9.4333 mL18.8665 mL
5 mM0.3773 mL1.8867 mL3.7733 mL
10 mM0.1887 mL0.9433 mL1.8867 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 6.75 mg/mL (12.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 6.75 mg/mL (12.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 67.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.75 mg/mL (12.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.75 mg/mL (12.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 67.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。