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DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE图片
CAS NO:2129164-91-4
包装与价格:
包装价格(元)
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25mg电议
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100mg电议

产品介绍
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合作用,作为一种有效的有丝分裂抑制剂。
生物活性

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE consists a ADC linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) and atubulin polymerizationinhibitor MMAE (HY-15162). DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). MMAE is a synthetic derivative of dolastatin 10 and functions as a potent mitotic inhibitor by inhibiting tubulin polymerization[1].

IC50& Target[1]

Duocarmycins

 

分子量

1658.03

性状

Solid

Formula

C88H128N12O19

CAS 号

2129164-91-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL(90.47 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.6031 mL3.0156 mL6.0313 mL
5 mM0.1206 mL0.6031 mL1.2063 mL
10 mM0.0603 mL0.3016 mL0.6031 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用