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MW-150 dihydrochloride dihydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MW-150 dihydrochloride dihydrate图片
CAS NO:1661020-92-3
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品名称
MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate
产品介绍
MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的,具有口服活性的,可透过神经系统的p38α MAPK抑制剂,Ki值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
生物活性

MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor ofp38αMAPKwith aKiof 101 nM. MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) inhibits the ability of the endogenousp38αMAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia[1].

IC50& Target[1]

p38α

101 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

MW-150 dihydrochloride dihydrate inhibits in a concentration-dependent manner the ability of the endogenous p38αMAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia[1].
MW-150 dihydrochloride dihydrate blocks in a concentration-dependent manner the increased IL-1β production by activated glia. The IC50values are 332 nM and 936 nM for MK2 and IL-1β, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

MW-150 dihydrochloride dihydrate (2.5 mg/kg; oral daily for 3–4 months) improves the APP/PS1 transgenic (Tg) mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests[1].
MW-150 dihydrochloride dihydrate (2.5 mg/kg; given i.p.; daily for 14 days) treatment in APPNLh/NLh× PSP264L/P264Lknock-in mouse (with no overexpression of the amyloid precursor protein) exhibits RAWM behavior indistinguishable from WT mice[1].

Clinical Trial
分子量

490.43

Formula

C24H29Cl2N5O2

CAS 号

1661020-92-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20.83 mg/mL(42.47 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0390 mL10.1951 mL20.3903 mL
5 mM0.4078 mL2.0390 mL4.0781 mL
10 mM0.2039 mL1.0195 mL2.0390 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。