商品属性

产品介绍Calreticulin is a highly conserved chaperone protein which resides primarily in the endoplasmic reticulum, and is involved in a variety of cellular processes, among them, cell adhesion. Additionally, it functions in protein folding quality control and calcium homeostasis. Calreticulin is also found in the nucleus, suggesting that it may have a role in transcription regulation. Systemic lupus erythematosus is associated with increased autoantibody titers against calreticulin. Recurrent mutations in calreticulin have been linked to various neoplasms, including the myeloproliferative type.[provided by RefSeq, May 2020]

商品详情

英文名称Calreticulin Mouse mAb

中文名称钙网蛋白单克隆抗体

别    名Autoantigen RO; CALR; CALR protein; CALR_HUMAN; cC1qR; CRP55; CRTC; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; grp60; HACBP; RO; Sicca syndrome antigen A; SSA.  

研究领域肿瘤  信号转导  细胞类型标志物  肿瘤细胞生物标志物  新陈代谢  

抗体来源Mouse

克隆类型Monoclonal

克 隆 号G3F7

交叉反应Human,Mouse,Rat

产品应用WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量44 kDa

检测分子量

细胞定位细胞浆 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原Recombinant human CALR.

亚    型IgG1, k

纯化方法affinity purified by Protein G

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

靶点与功能

CRT（钙网蛋白，分子量约63kDa）是内质网（ER）标志性蛋白，核心功能与研究价值包括：

蛋白质折叠质控：通过N端结构域与未折叠蛋白结合，P结构域（富含脯氨酸）与ERp57形成复合物，促进糖蛋白正确折叠（如MHC I类分子组装），缺失会导致ER应激和未折叠蛋白反应（UPR）激活；

免疫原性细胞死亡标志物：化疗/放疗诱导肿瘤细胞发生ICD时，CRT从ER转位至细胞膜表面，作为“eat-me”信号招募树突状细胞，增强抗肿瘤免疫应答（临床研究显示CRT高转位患者PD-1抑制剂响应率提高2.1倍）；

自身免疫病相关抗原：系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中抗CRT抗体滴度显著升高，与dsDNA抗体联合检测可提高诊断特异性（AUC=0.89）。

实验操作关键要点

ICD模型流式检测（细胞膜CRT转位）：

样本处理：阿霉素（1μM）处理MCF-7细胞48小时诱导ICD，4%多聚甲醛固定15分钟，0.1% saponin透化（仅胞膜染色需避免透化）；

抗体孵育：Enzo FMC75 PE偶联抗体1:100稀释（PBS+1% BSA），4℃避光孵育30分钟，流式细胞术检测PE阳性细胞比例（ICD组阳性率>30%）；

对照设置：未处理细胞（阴性对照）、ER stress抑制剂（如4-PBA）预处理组（CRT转位抑制）。

WB内质网组分检测：

亚细胞分离：使用内质网提取试剂盒分离ER组分，避免胞质蛋白污染；

抗体稀释：抗体1:500稀释（5% BSA+TBST），4℃孵育过夜，63kDa处显单一条带（ER组分信号强度是胞质组分的5倍以上）；

内参选择：Calnexin（ER膜蛋白）或PDI（ER腔蛋白）作为内参。

IHC-P肿瘤组织定位：

抗原修复：柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）微波修复20分钟（石蜡切片），正常组织中ER腔呈细颗粒状阳性，ICD诱导后肿瘤细胞膜可见线性阳性；

显色控制：DAB显色3-5分钟，避免过染掩盖膜定位信号。

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