异染色质蛋白1-α单克隆抗体

商品属性

产品介绍
英文名称HP1 alpha Mouse mAb

中文名称异染色质蛋白1-α单克隆抗体

别    名Antigen p25; HP1-α; CBX5; CBX5_HUMAN; Chromobox homolog 5(HP1 alpha homolog, Drosophila); Chromobox homolog 5; Chromobox protein homolog 5; Heterochromatin protein 1 alpha; Heterochromatin protein 1; Heterochromatin protein 1 homolog alpha; HP1 alpha; HP1 alpha homolog; HP1; HP1A; HP1Hs alpha.  HP-1-α; HP 1α; HP-1α; HP-1 α; HP1α; HP1 α;

研究领域免疫学  转录调节因子  

抗体来源Mouse

克隆类型Monoclonal

克 隆 号7E3

交叉反应Human (predicted: Mouse,Rat)

产品应用WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量22 kDa

检测分子量

细胞定位细胞核

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原Recombinant human HP1 alpha Protein: full length

亚    型IgG

纯化方法affinity purified by Protein G

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

产品介绍HP1 alpha is a component of heterochromatin. It recognizes and binds histone H3 tails methylated at Lys-9, leading to epigenetic repression. HP1 alpha may interact with lamin B receptor (LBR). This interaction can contribute to the association of the heterochromatin with the inner nuclear membrane.

HP1 proteins are relatively small proteins (~25 kDa) with a conserved amino-terminal chromo domain and a structurally related carboxy-terminal motif, the chromo shadow domain. Both domains of HP1 are required for binding to native chromatin in vivo, but they contribute differentially to binding in euchromatin and heterochromatin.

靶点与功能

HP1α（Chromobox homolog 5, CBX5）是异染色质核心组成蛋白，分子量约22kDa，含保守的染色质结构域（Chromodomain） 和染色影域（Chromoshadow domain）。其核心功能与研究价值包括：

表观遗传沉默：通过识别组蛋白H3K9me3修饰位点，招募沉默复合体，维持异染色质凝缩状态，抑制基因转录；

基因组稳定性：参与端粒维持、DNA损伤修复（与DNA修复蛋白Ku70/Ku80相互作用）及核膜锚定；

疾病关联：在乳腺癌、肺癌中低表达与肿瘤转移风险升高相关，其异常定位可能导致染色质不稳定。

实验操作关键要点

WB检测优化（核蛋白样本）：

样本处理：使用核蛋白提取试剂盒分离细胞核组分，添加组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如TSA），避免抗原表位遮蔽；

电泳条件：12% SDS-PAGE凝胶，恒压80V浓缩胶、120V分离胶，目标条带约22kDa；

抗体孵育：单抗1:1000稀释（5% BSA+TBST），4℃孵育过夜，HRP二抗（1:5000）室温孵育1小时，曝光时间10-20秒。

IF核定位验证（HeLa细胞）：

固定与透化：4%多聚甲醛室温固定15分钟，0.2% Triton X-100透化10分钟；

阳性定位：细胞核内呈点状或斑块状荧光信号（异染色质区域富集），与DAPI共定位；

对照设置：HP1α敲除细胞系（阴性对照）或H3K9me3抗体共染（阳性对照）。

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