商品属性

产品介绍The Ser/Thr protein kinase encoded by this gene belongs to the CDC5/Polo subfamily. It is highly expressed during mitosis and elevated levels are found in many different types of cancer. Depletion of this protein in cancer cells dramatically inhibited cell proliferation and induced apoptosis; hence, it is a target for cancer therapy. [provided by RefSeq, Sep 2015]

商品详情

英文名称PLK1 Rabbit pAb

中文名称丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PLK1抗体

别    名PLK 1; PLK; polio like kinase; Polo like kinase 1; Polo-like kinase 1; Serine/threonine protein kinase 13; Serine/threonine protein kinase PLK1; Serine/threonine-protein kinase; STPK 13; STPK13; Polo like kinase kinase; Cell cycle regulated protein kinase; PLK-1; PLK1_HUMAN.  

研究领域肿瘤  细胞生物  细胞周期蛋白  转录调节因子  激酶和磷酸酶  

抗体来源Rabbit

克隆类型Polyclonal

克 隆 号

交叉反应Human,Mouse,Rat (predicted: Rabbit,Pig,Dog)

产品应用IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,Flow-Cyt=1ug/Test

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量66 kDa

检测分子量

细胞定位细胞核 细胞浆

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human PLK1: 201-300/603

亚    型IgG

纯化方法affinity purified by Protein A

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

靶点与功能

PMS2（Postmeiotic Segregation Increased 2）是定位于7p22.1染色体的错配修复（MMR）基因，通过与MLH1形成异二聚体，发挥内切酶活性识别并修复DNA复制过程中的碱基错配（如单碱基错配、小片段插入/缺失）。其核心临床与研究价值包括：

Lynch综合征筛查：PMS2突变占Lynch综合征的10%-15%，免疫组化（IHC）检测PMS2蛋白缺失可提示MMR功能缺陷（dMMR），进而指导基因测序（如MLH1启动子甲基化检测排除散发病例）；

肿瘤MSI状态判断：dMMR肿瘤中90%以上表现为MSI-H（高度微卫星不稳定），这类肿瘤对PD-1抑制剂响应率显著高于MSS（微卫星稳定）肿瘤（CheckMate 142研究显示客观缓解率达40%）；

预后评估：子宫内膜癌、结直肠癌中PMS2缺失患者5年生存率降低18%（JNCI, 2025），且与肿瘤突变负荷（TMB）正相关。

实验操作关键要点

IHC-P临床样本检测（结直肠癌/子宫内膜癌）：

抗原修复：采用EDTA缓冲液（pH9.0） 高压修复20分钟（石蜡切片），确保核蛋白充分暴露（PMS2定位于细胞核，修复不充分易导致假阴性）；

阳性判读标准：肿瘤细胞核呈棕黄色颗粒状阳性，淋巴细胞/间质细胞必须作为内对照（呈阳性），若内对照阳性而肿瘤细胞阴性则判定为PMS2缺失（见下图示例）；

典型案例：Lynch综合征相关子宫内膜癌中，PMS2缺失常与MLH1共缺失（占dMMR病例的60%），需结合MSI-PCR或NGS验证。

WB验证（细胞系）：

样本选择：HCT116（dMMR，PMS2缺失） vs LoVo（pMMR，PMS2阳性）细胞系；

电泳条件：8% SDS-PAGE凝胶（因PMS2分子量较大），恒压80V浓缩胶、120V分离胶，转膜采用0.45μm PVDF膜（300mA恒流2小时）；

抗体孵育：一抗1:1500稀释（5% BSA+TBST），4℃摇床孵育过夜，HRP二抗（山羊抗兔）1:5000室温孵育1小时，曝光时间60秒（内参推荐β-actin或Histone H3）。

IF双标实验（DNA修复共定位）：

推荐与MLH1抗体共染，使用Alexa Fluor 488（绿色，PMS2）和594（红色，MLH1），激光共聚焦观察二者在细胞核内的共定位斑点（DNA损伤位点），正常细胞中斑点数量＜5个/核，dMMR细胞中斑点显著减少或消失。

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