心脏肌球蛋白轻链2抗体

商品属性

产品介绍
英文名称MYL2 Rabbit pAb

中文名称心脏肌球蛋白轻链2抗体

别    名Cardiac myosin light chain-2; Cardiac ventricular myosin light chain 2; CMH10; MLC 2v; MLC-2; MLC-2v; MLC2; MLRV_HUMAN; MYL 2; MYL2; Myosin light chain 2 regulatory cardiac slow; Myosin light polypeptide 2 regulatory cardiac slow; Myosin regulatory light chain 2 ventricular cardiac muscle isoform; Myosin regulatory light chain 2 ventricular/cardiac muscle isoform; Regulatory light chain of myosin; RLC of myosin; Slow cardiac myosin regulatory light chain 2; ventricular/cardiac muscle isoform.  

研究领域心血管  细胞生物  信号转导  干细胞  

抗体来源Rabbit

克隆类型Polyclonal

克 隆 号

交叉反应Human,Mouse,Rat (predicted: Rabbit,Pig,Chicken)

产品应用WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量20 kDa

检测分子量

细胞定位细胞浆

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cardiac ventricular myosin light chain 2: 11-110/166

亚    型IgG

纯化方法affinity purified by Protein A

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

产品介绍Thus gene encodes the regulatory light chain associated with cardiac myosin beta (or slow) heavy chain. Ca+ triggers the phosphorylation of regulatory light chain that in turn triggers contraction. Mutations in this gene are associated with mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy. [provided by RefSeq, Jul 2008]

靶点与功能

Myogenin（MYOG）是碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子，核心功能与研究价值包括：

肌细胞分化开关：在成肌细胞（如C2C12）分化早期（诱导后24小时）表达上调，激活肌球蛋白重链（MyHC）、肌动蛋白等结构基因，驱动细胞融合为多核肌管（敲除Myogenin导致肌发育不全）；

肌肉再生标志物：骨骼肌损伤后，卫星细胞激活并高表达Myogenin（3-5天达峰值），是评估再生效率的金标准（与Pax7共染可区分激活态卫星细胞）；

疾病研究价值：在杜氏肌营养不良（DMD） 模型中，Myogenin表达降低与肌纤维坏死程度正相关，是基因治疗疗效评价的关键指标。

实验操作关键要点

IF成肌细胞分化追踪（C2C12模型）：

细胞处理：C2C12细胞诱导分化0/2/4天，4%多聚甲醛固定15分钟，0.1% Triton X-100透化10分钟；

双标策略：Myogenin重组兔单抗（1:500，Alexa Fluor 488绿色，核定位）与MyHC抗体（肌管标志物，红色）共染，分化4天时可见绿色核位于红色肌管内（共定位率>80%）；

定量分析：ImageJ计数Myogenin⁺细胞核占总核比例，正常分化组应>60%。

WB动态表达分析（肌肉损伤模型）：

样本制备：大鼠腓肠肌损伤后1/3/7天，RIPA裂解液（含1mM PMSF）冰上裂解30分钟；

电泳条件：12% SDS-PAGE凝胶，恒压80V浓缩胶、120V分离胶，转膜使用0.45μm PVDF膜（200mA恒流1小时）；

结果特征：损伤后3天Myogenin表达达峰值（22kDa条带灰度值为对照组的5.2倍），7天随肌管成熟逐渐下降。

IHC-P肌肉再生染色：

抗原修复：柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）微波修复15分钟（石蜡切片），再生肌纤维的细胞核呈棕黄色阳性；

阳性对照：胚胎期E16小鼠四肢肌肉（肌母细胞强阳性）；

病理意义：DMD模型小鼠再生肌纤维中Myogenin⁺核数量显著减少（较野生型降低40%）。

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