肿瘤转移抑制基因抗体

商品属性

产品介绍
英文名称NME1/NM23A Rabbit pAb

中文名称肿瘤转移抑制基因抗体

别    名NDKA_HUMAN; Nucleoside diphosphate kinase A; EC:2.7.4.6; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase(GAAD); Metastasis inhibition factor nm23; NM23-H1; Tumor metastatic process-associated protein; NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 1; NDPKA; NM23; NB; AWD; NBS; GAAD; NDKA; NDPK-A;  

研究领域肿瘤  

抗体来源Rabbit

克隆类型Polyclonal

克 隆 号

交叉反应Human,Mouse,Rat

产品应用WB=1:500 - 1:1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量17 kDa

检测分子量

细胞定位细胞核 细胞浆

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nm23: 51-152/152

亚    型IgG

纯化方法affinity purified by Protein A

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

产品介绍This gene (NME1) was identified because of its reduced mRNA transcript levels in highly metastatic cells. Nucleoside diphosphate kinase (NDK) exists as a hexamer composed of 'A' (encoded by this gene) and 'B' (encoded by NME2) isoforms. Mutations in this gene have been identified in aggressive neuroblastomas. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Co-transcription of this gene and the neighboring downstream gene (NME2) generates naturally-occurring transcripts (NME1-NME2), which encodes a fusion protein comprised of sequence sharing identity with each individual gene product.

靶点与功能

Notch-1（Neurogenic Locus Notch Homolog Protein 1）是定位于9q34.3的单次跨膜受体，通过**“三步切割激活”**机制调控细胞命运：

信号激活：配体（如Jagged1、Delta-like 4）结合后，经ADAM10/17金属蛋白酶切割胞外段（S2切割），再由γ-分泌酶切割释放Notch胞内域（NICD，约110kDa）；

核心功能：NICD入核后与CSL转录因子结合，激活Hes1、Hey1等靶基因，调控干细胞自我更新、神经分化、血管生成（如T细胞发育中Notch-1缺失导致胸腺发育不全）；

疾病关联：在T-ALL（50%患者存在Notch-1激活突变）、乳腺癌（NICD高表达与转移风险正相关）、肺腺癌（Notch-1过表达促进EMT） 中异常激活，是抗癌药物开发的重要靶点（如γ-分泌酶抑制剂）。

实验操作关键要点

WB检测NICD激活（T-ALL细胞系）：

样本处理：Jurkat细胞（Notch-1高激活）用含蛋白酶抑制剂（1mM PMSF+EDTA） 的RIPA裂解液冰上裂解30分钟，12000g离心取上清；

电泳条件：7.5% SDS-PAGE凝胶（因NICD分子量较大），恒压80V浓缩胶、120V分离胶，转膜使用0.45μm PVDF膜（300mA恒流2小时）；

抗体选择：NICD抗体检测110kDa激活片段，全长抗体检测300kDa前体，二者联合使用可验证Notch-1剪切激活效率。

IHC-P组织染色（乳腺癌样本）：

抗原修复：EDTA缓冲液（pH9.0）高压修复15分钟（石蜡切片），NICD核信号更清晰；

阳性定位：正常乳腺组织中肌上皮细胞胞膜呈弱阳性，三阴乳腺癌中NICD核阳性率>60%（与淋巴结转移正相关）；

对照设置：Notch-1敲除小鼠组织（阴性对照）和胚胎神经管组织（阳性对照，胞膜/核强阳性）。

IF双标实验（干细胞分化研究）：

与CD34抗体共染（造血干细胞标志物），NICD（绿色，核定位）与CD34（红色，膜定位）在骨髓CD34+细胞共表达，提示干细胞干性维持。

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