| 订货号 | 纯度规格 | 包装 | 价格(元) |
| GOY-01X1127 | 5×10⁵ | T25培养瓶 | 3800 |
| 型号: | GOY-01X1127 |
| 品牌: | 谷研 |
| 参考价格: | 3800 |
| 交货期: | 现货 |
| 产地: | 上海 |
| 产品别名: | Mouse Cortical Neurons |
产品属性

产品名称 | 小鼠皮层神经元细胞 | 英文名称 | Mouse Cortical Neurons |
组织来源 | 脑组织 | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | GOY-01X1127 |
产品信息

细胞简介:
小鼠皮层神经元细胞分离自脑皮层组织;皮层神经元细胞是构成中枢神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分,其形状大小有很大差别,直径约4-120微米。核大而圆,位于细胞中央,染色质少,核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质,还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分,又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突,可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突,可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织,如肌肉或腺体。皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞之一,是大脑进行功能活动调节的基本单位,参与动物多种中枢神经系统疾病的病理过程。通过形态学观察显示神经元从贴壁、伸出突起开始;突起逐渐增多,而后突起进一步增多并逐渐成网,同时细胞胞体增大,周边光晕明显。10-12d细胞最为丰满,随后神经元开始裂解,突起逐渐减少,细胞已退化变性,轮廓模糊,光晕消失,细胞变形。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠皮层神经元细胞采用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠皮层神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml)
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
培养关键参数

培养基 含FBS、生长添加剂、青霉素/链霉素的专用内皮细胞培养基
培养条件 气相:空气95% + CO₂ 5%,温度37℃
换液频率 每2-3天换液一次
传代特性 可传2-3代(不同来源显示2-3代或18代以上,可能因培养方法差异)
消化液 0.25%胰蛋白酶
包被条件 PLL(0.1mg/ml)或明胶(0.1%)
细胞的制备流程

组织取材:从活体动物或新鲜手术标本中获取目标组织,取材过程需严格无菌操作,尽量缩短组织暴露时间
组织处理:通过机械剪切、酶消化(常用胰蛋白酶、胶原酶)等方式将组织分散成单细胞悬液
细胞分离:利用过滤、离心等方法去除细胞碎片和杂质,获得纯化的单细胞群体
接种培养:将细胞接种到含特定培养基的培养容器中,置于37℃、5%CO₂的培养箱中培养
关键操作要点

细胞复苏
快速解冻:37℃水浴中摇晃冻存管至完全融化
离心洗涤:1000 RPM离心4分钟,弃上清后用培养基重悬
培养维护
贴壁细胞:汇合度达80%-90%时传代,使用胰酶消化(如0.25% Trypsin-EDTA)
悬浮细胞:定期换液,避免密度过高导致营养耗尽
冻存保护
冻存液配方:推荐10% DMSO + 90% 完全培养基,现用现配
程序降温:-80℃冰箱过夜后转入液氮长期保存
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