| 订货号 | 纯度规格 | 包装 | 价格(元) |
| GOY-01X1237 | 5×10⁵ | T25培养瓶 | 3800 |
| 型号: | GOY-01X1237 |
| 品牌: | 谷研 |
| 参考价格: | 3800 |
| 交货期: | 现货 |
| 产地: | 上海 |
| 产品别名: | Mouse Prostate Smooth Muscle Cells |
产品属性

产品名称 | 小鼠前列腺平滑肌细胞 | 英文名称 | Mouse Prostate Smooth Muscle Cells |
组织来源 | 前列腺 | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | GOY-01X1237 |
产品信息

细胞简介:
小鼠前列腺平滑肌细胞分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性特有的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠前列腺平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠前列腺平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞质量检测

活率检测:采用台盼蓝染色法,活细胞拒染,死细胞被染成蓝色,活率应≥90%。
纯度鉴定:通过免疫荧光染色、流式细胞术等方法,检测细胞特异性标志物,确保细胞纯度≥95%。
生物学功能检测:根据细胞类型进行相应功能检测,如肝细胞的白蛋白分泌功能、免疫细胞的增殖与杀伤功能等。
培养条件与培养基配置

推荐使用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基(或MEM培养基),添加青霉素-链霉素双抗。培养条件为37℃、5% CO₂及70%-80%湿度环境,气相成分为95%空气和5%二氧化碳。冻存液需现配现用(90%血清+10%DMSO),液氮保存。细胞传代周期为2-3天,消化时采用0.25%胰蛋白酶-EDTA,传代比例建议1:2至1:5。
细胞处理操作规范

复苏:将冻存管37℃水浴快速解冻,离心后弃上清,用培养基重悬并接种至培养瓶,次日换液;
传代:80%-90%融合度时消化,离心后按比例分瓶;
冻存:生长状态良好时收集细胞,冻存密度不低于1×10⁶/ml。运输可选择冻存管干冰运输或T25培养瓶常温运输,后者需观察贴壁率并及时传代。
质量控制与应用领域

细胞需通过形态学(梭形贴壁生长)和标志物(波形蛋白阳性)双重验证,提供配套鉴定报告。在研究中可用于:
体外药物模型评估(如COPD模型中结缔组织生长因子CTGF的高表达分析);
基因功能调控(特定基因敲除或过表达实验);
分子机制研究(如RNA剪接、Western Blot等)。注意仅限科研用途,禁止临床应用。
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