| 订货号 | 纯度规格 | 包装 | 价格(元) |
| GOY-2743E | 48T | 盒 | 1200 |
| GOY-2743E | 96T | 盒 | 1800 |
| 型号: | GOY-2743E |
| 品牌: | 谷研 |
| 参考价格: | 1200 |
| 交货期: | 现货 |
| 产地: | 上海 |
| 产品别名: | 大鼠可溶性CD40配体ELISA试剂盒 Rat Soluble Cluster of differentiation 40 ligand, sCD40L Elisa Kit |
大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
预期用途
本试剂盒用于定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清液或其他生物液体中的可溶性CD40配体 (sCD40L) 蛋白浓度。适用于科学研究,不适用于临床诊断。
检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA原理。预先在微孔板上包被有抗大鼠sCD40L的特异性单克隆抗体(捕获抗体)。加入样本或标准品后,其中的大鼠sCD40L会被捕获抗体结合。洗板去除未结合物质后,加入生物素标记的抗大鼠sCD40L的另一株特异性单克隆抗体(检测抗体),形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”复合物。再次洗板后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。链霉亲和素会与生物素特异性结合。洗板去除未结合的酶结合物后,加入显色底物TMB。在HRP的催化下,TMB转化为蓝色产物,加入终止液(通常是酸性溶液)后颜色由蓝变黄。在特定波长(通常450nm,需设校正波长570nm或630nm)下测定吸光度值(OD值)。OD值与样本中sCD40L的浓度呈正相关。通过绘制标准曲线,即可计算出样本中sCD40L的浓度。
样本收集与处理
血清: 使用无热原、无内毒素的采血管收集血液,室温静置30分钟至1小时凝固,然后4°C, 1000×g 离心15-20分钟。小心吸取上层血清,分装保存于-20°C或-80°C。避免反复冻融。
血浆: 使用EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂收集血液。采血后30分钟内,4°C, 1000×g 离心15-20分钟。小心吸取上层血浆,分装保存于-20°C或-80°C。避免反复冻融。注意: 不同抗凝剂可能对检测有轻微影响,建议在报告中注明。
细胞培养上清: 离心去除细胞碎片,取上清液直接检测或分装保存于-20°C或-80°C。避免反复冻融。
其他生物液体: 处理方法需根据具体样本类型优化,可能需要稀释或特殊处理以去除干扰物质。
样本处理建议: 检测前,将冻存的样本置于室温或冷水中缓慢解冻,并轻轻混匀。避免剧烈震荡产生泡沫。如果样本浓度过高,超出标准曲线范围,请使用试剂盒提供的标准品稀释液进行适当稀释,并在计算结果时乘以稀释倍数。
操作步骤

准备试剂:
将所需试剂和样本提前从冰箱取出,平衡至室温(20-25°C)。
配制1X洗涤液:将浓缩洗涤液(20X)用双蒸水或去离子水按1:19稀释 (例如:1份浓缩液 + 19份水)。
复溶并配制标准品:用标准品稀释液复溶冻干标准品,然后按照说明书要求进行系列倍比稀释 (如:0, 15.6, 31.2, 62.5, 125, 250, 500, 1000 pg/mL)。标准品浓度范围仅为示例,请以实际说明书为准。
稀释生物素标记检测抗体:用检测抗体稀释液按说明书比例稀释。
稀释HRP-链霉亲和素(SABC):用SABC稀释液按说明书比例稀释。
加样:
在微孔板相应孔位分别加入:
标准品孔:加入不同浓度的标准品溶液,100μL/孔。
样本孔:加入待测样本 (血清/血浆/上清等),100μL/孔 (或按说明书要求体积)。
空白孔:加入标准品稀释液或检测抗体稀释液,100μL/孔 (具体参照说明书)。
用封板膜封住板孔。
37°C 孵育 X 分钟 (时间请参照具体说明书,通常为90-120分钟)。
洗板:
小心揭开封板膜,弃去孔内液体。
每孔加入300μL 1X洗涤液,静置30秒-1分钟,弃去液体。在吸水纸上拍干。重复此步骤4次 (共洗5次)。
加检测抗体:
每孔加入稀释好的生物素标记检测抗体,100μL/孔。
用新封板膜封住板孔。
37°C 孵育 Y 分钟 (时间请参照具体说明书,通常为60分钟)。
洗板: 同步骤3,洗板5次。
加SABC:
每孔加入稀释好的HRP-链霉亲和素(SABC),100μL/孔。
用新封板膜封住板孔。
37°C 孵育 Z 分钟 (时间请参照具体说明书,通常为30分钟)。注意避光。
洗板: 同步骤3,洗板5次。
显色:
每孔依次加入显色底物液A (TMB A) 50μL,再加入显色底物液B (TMB B) 50μL (如果使用即用型TMB,则直接加100μL/孔)。注意避光。
轻轻混匀 (避免产生气泡)。
室温 (20-25°C) 避光孵育 W 分钟 (时间请参照具体说明书,通常为15-30分钟,或观察标准品孔出现明显蓝色梯度)。
终止反应:
每孔加入终止液,50μL/孔。加入终止液后,蓝色会立即转变为黄色。
轻轻混匀。
读数:
在加入终止液后30分钟内,用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度值(OD值)。
重要: 如果酶标仪具备双波长功能,请同时设置570nm或630nm作为校正波长进行读数。最终OD值 = OD450nm - OD570nm (或OD630nm)。这样可以扣除微孔板本身可能的光学干扰。
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