产品概述

本试剂盒采用酶联免疫吸附试验（ELISA）原理，专用于体外定量检测人血清、血浆、组织匀浆或相关生物液体中β甘露糖苷酶（β Manase）的含量。适用于科研用途，不用于临床诊断。

技术参数

检测方法：双抗体一步夹心法或间接法。

检测范围：通常覆盖1.56–100 μg/mL（标准品梯度稀释）。

灵敏度：最低检测限≤1.56 μg/mL。

特异性：与人β Manase特异性结合，无交叉反应。

有效期：6个月（2–8℃避光保存）。

试剂盒组成

预包被酶标板：96孔或48孔（抗β Manase抗体包被）。

标准品：冻干粉或液体，需用稀释液重构至100 μg/mL后梯度稀释。

检测抗体：HRP标记的抗β Manase抗体或生物素-亲和素系统。

洗涤液：20×浓缩液，需稀释使用。

显色底物（TMB）：避光保存。

终止液：酸性溶液（如2M H₂SO₄）。

封板膜：用于温育步骤密封。

操作步骤

样本准备：

血清/血浆：离心去除颗粒物，避免溶血或反复冻融。

组织匀浆：冰上匀浆后离心取上清。

标准品稀释：按说明书梯度稀释（如100、50、25…1.56 μg/mL）。

加样与温育：

空白孔不加样，标准品孔加50 μL，样本孔加10 μL样本+40 μL稀释液。

加入HRP标记抗体（100 μL/孔），37℃温育60分钟。

洗涤：手工或自动洗板机清洗5次，去除未结合物。

显色与终止：

每孔加TMB底物（50 μL），避光反应15–30分钟。

加终止液（50 μL），颜色由蓝变黄。

检测：酶标仪450 nm波长读取OD值，绘制标准曲线计算浓度。

注意事项

样本处理：避免反复冻融，离心彻底去除杂质。

温育条件：严格控制温度和时间，避免非特异性结合。

洗涤步骤：确保充分洗涤以减少背景干扰。

标准曲线：每次实验需重新制备，建议复孔检测。

质量控制

空白对照：OD值应低于0.1。

标准曲线：R²≥0.99方为有效。

批间差异：建议使用同一批次试剂盒完成实验。

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