主要用途

基础研究： 研究D1R在正常生理过程中的表达、调控和功能。

疾病机制研究： 探讨D1R在神经退行性疾病（如帕金森病）、精神疾病（如精神分裂症、抑郁症、成瘾）、心血管疾病等中的作用和表达变化。

药物研发： 筛选影响D1R表达或活性的药物，评估药物疗效或毒性。

试剂盒组成

预包被板（Coated Plate）： 已包被抗人D1R捕获抗体的96孔微量板。

标准品（Standard）： 已知浓度的重组人D1R蛋白，用于绘制标准曲线。

检测抗体（Detection Antibody）： 生物素化或直接标记的抗人D1R检测抗体。

酶结合物（Conjugate）： 通常是链霉亲和素-辣根过氧化物酶（HRP）或其他酶标记物，用于与检测抗体结合并催化显色反应。

显色底物（Substrate Solution）： HRP的底物（如TMB），在酶催化下产生颜色变化。

终止液（Stop Solution）： 通常是稀硫酸，用于终止显色反应。

洗涤缓冲液（Wash Buffer）： 用于洗涤反应孔，去除未结合的物质。

样品稀释液（Sample Diluent）： 用于稀释标准品和待检测样品。

说明书（Manual）： 详细的实验步骤、注意事项和结果计算方法。

基本原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法（ELISA）。

将标准品、未知样品加入到预包被有D1R捕获抗体的微孔板中。

样本中的D1R（如果存在）会与捕获抗体结合。

洗涤去除未结合的其他成分。

加入检测抗体，它会与已结合在板上的D1R特异性结合，形成“捕获抗体-D1R-检测抗体”复合物。

洗涤去除未结合的检测抗体。

加入酶结合物（如HRP标记的链霉亲和素），它会与检测抗体上的生物素结合（如果检测抗体是生物素化的）。

洗涤去除未结合的酶结合物。

加入显色底物，酶催化底物反应产生有色产物。

加入终止液终止反应。

使用酶标仪在特定波长下测定各孔的吸光度（OD值）。D1R浓度与OD值在一定范围内呈正比，通过标准曲线即可计算出未知样品中D1R的浓度。

注意事项

储存条件：未开封试剂盒2-8℃保存，开封后按组分要求存放（部分需-20℃）。

安全性：避免接触终止液和底物，操作时穿戴防护装备。

质量控制：建议每板设置空白孔、标准曲线孔及复孔。

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