人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性或定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的丙型肝炎IgM抗体（HCV-IgM）。适用于科研用途，不用于临床诊断。

试剂盒组成

酶标包被板：48孔或96孔（聚苯乙烯板，预包被抗HCV-IgM抗体）。

标准品：2700 ng/L，0.5 mL/瓶（2-8℃保存）。

酶标试剂：辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体，3 mL（48T）或6 mL（96T）。

显色剂：

A液（底物缓冲液）

B液（TMB显色液）

终止液：硫酸溶液（3 mL或6 mL）。

浓缩洗涤液：20倍或30倍浓缩，需用蒸馏水稀释后使用。

封板膜、密封袋、说明书。

储存条件

短期保存：2-8℃（部分组分如标准品、酶标试剂需避光）。

长期保存：-20℃冻存（避免反复冻融）。

实验步骤

样本准备：

血清/血浆需离心去除颗粒物，避免溶血。

建议稀释倍数根据预实验确定。

加样与温育：

每孔加入标准品或样本100 μL，37℃温育30分钟。

洗涤：弃液体，每孔加洗涤液300 μL，静置30秒后弃去，重复5次。

加酶标试剂：每孔50 μL（空白孔除外），37℃温育30分钟。

显色与终止：

加入显色剂A、B液各50 μL，避光反应15分钟。

每孔加入终止液50 μL，15分钟内测定OD值（450 nm波长）。

结果计算

标准曲线法：以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制曲线，样本浓度通过曲线拟合计算后乘以稀释倍数。

回归方程法：使用软件计算线性回归方程，代入样本OD值获得浓度。

注意事项

试剂使用前需平衡至室温，避免交叉污染。

浓缩洗涤液需按比例稀释（如20倍浓缩液配制成1×工作液）。

显色反应时间需严格控制，避免过度显色导致背景升高。

过期试剂或组分异常（如沉淀、变色）禁止使用。

技术参数

灵敏度：≤10 ng/L

检测范围：50–2700 ng/L

批内/批间变异系数：＜10%
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