人钙调结合蛋白(CALD)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），用于体外定量检测人血清、血浆、组织匀浆或细胞上清等样本中钙调结合蛋白（CALD）的含量。检测原理基于抗原-抗体特异性结合，通过酶催化底物显色反应，在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算目标蛋白浓度。

技术参数

检测方法：双抗体一步夹心法ELISA

样本类型：血清、血浆、组织、细胞上清（需离心处理，避免反复冻融）

检测范围：参考标准品浓度梯度

灵敏度：通常为0.1ng/ml级别

检测时间：约2.5-4小时（含孵育及显色步骤）

保存条件：2-8℃避光保存，有效期6个月

实验步骤

包被：

用碳酸盐缓冲液（pH9.6）稀释捕获抗体至1-10μg/ml，加入酶标板孔（100μl/孔），4℃过夜。

弃液后洗涤3次（每次3分钟，下同）。

加样：

加入待测样本或标准品（100μl/孔），37℃孵育1小时，洗涤。

设置空白孔、阴性对照及阳性对照。

酶标抗体孵育：

加入HRP标记的检测抗体（100μl/孔），37℃孵育0.5-1小时，洗涤。

显色与终止：

加入TMB底物溶液（100μl/孔），37℃避光反应10-30分钟（需定时观察颜色变化）。

加入终止液（50μl/孔），立即测定450nm吸光度。

注意事项

样本处理：

血清/血浆需离心去除纤维蛋白，避免溶血；组织样本需匀浆后离心取上清。

操作规范：

严格控制孵育时间与温度，显色阶段若反应过强需提前终止。

避免酶标板干燥或污染。

数据计算：

以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算样本浓度。
公司正在出售的产品