样本处理

‌血清/血浆‌：室温凝固后离心（2000×g 20分钟），避免反复冻融。

‌组织匀浆‌：按1:9重量体积比与PBS混合，超声破碎后离心取上清。

实验步骤

‌加样‌：每孔加入100μl标准品或样本，37℃孵育90分钟。

‌洗板‌：洗涤5次，每次30秒，彻底拍干。

‌显色‌：加入TMB底物避光反应，终止后450nm测吸光度。

注意事项

‌试剂平衡‌：使用前需室温静置30分钟。

‌避免污染‌：不同样本使用独立枪头，加样顺序按说明书进行。

‌数据验证‌：双孔检测，确保CV值≤10%。