基本信息

产品描述

Levodopa 是多巴胺,，肾上腺素以及去甲肾上腺素的前体，具有抗帕金森病的特性。

靶点（IC50 & Targe）

Dopamine

体外研究

在胚胎大鼠中脑培养物中，Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量，并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起，在多巴胺缺乏时引起运动障碍，随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

体内研究

在胚胎大鼠中脑培养物中，Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量，并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起，在多巴胺缺乏时引起运动障碍，随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

参考文献

[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440.

[2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089.

[3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367.

[4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614.

[5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	AY5600000
TSCA	是