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Daunorubicin Hydrochloride

道诺霉素盐酸盐

品牌
J&K
CAS
23541-50-6
货号
116557
规格纯度
97%, 一种DNA/RNA合成抑制剂
参考价格
285 *本价格含增值税费
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服务
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  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
23541-50-6
Daunorubicin Hydrochloride
道诺霉素盐酸盐
产品介绍:

基本信息

分子式C27H29NO10·HCl
分子量563.98
MDL编码MFCD04974507
Beilstein4229221
Merck14,2832
EINECS 编号245-723-4
存储条件Store at 2-8℃

产品描述

Daunorubicin HCl抑制DNA和RNA合成,无细胞试验中抑制DNA合成的Ki为0.02 μM。

靶点(IC50 & Targe)

DNA synthesis,20nM(Ki)

体外研究

Daunorubicin给药后达到峰值血药浓度时的药物浓度表明,药物作用的主要机制可能是与拓扑异构酶II相互作用,至少在白血病细胞和胸腺细胞中,这可能是导致细胞凋亡的信号通路激发了生长阻滞和/或细胞杀伤。在氧化还原酶,包括细胞色素P450还原酶,NADH脱氢酶,和黄嘌呤氧化酶介导的反应中,醌结构允许daunorubicin以电子受体发挥作用。Daunorubicin浓度超过大约2–4 μM时,自由基介导的毒性和DNA交联可能变得明显。Daunorubicin在0.2 到2 μM浓度范围内抑制HeLa 细胞中DNA 和RNA合成。Daunorubicin在超过4 μM浓度范围时抑制埃利希腹水瘤细胞中DNA合成。HL-60或U-937人白血病细胞中,Daunorubic在0.5和1 μM浓度下引起细胞凋亡。[1]在P388和U937细胞中,通过激活神经酰胺合酶从头合成,Daunorubicin刺激神经酰胺增加和细胞凋亡。[2]人脐静脉内皮细胞中,Daunorubicin剂量依赖性增加磷脂酰丝氨酸的暴露和随后促凝血酶的活性。Daunorubicin (0.2 mM)显著增强内皮微粒的释放,其在人脐静脉内皮细胞中具有高的促凝血作用。[3]

参考文献

[1] Gewirtz DA, et al. Biochem Pharmacol, 1999, 57(7), 727-741.

[2] Bose R, et al. Cell, 1995, 82(3), 405-414.

[3] Fu Y, et al. Thromb Haemost, 2010, 104(6), 1235-1241.

[4] Tardi P, et al. Leuk Res, 2009, 33(1), 129-139.

安全信息

图形或危害标志
提示语Danger
危险说明H301
H334
H351
防范说明P201
P261
P281
P301+P310
P304+P341
P308+P313
P330
UN号码2811
危险分类6.1
包装等级III
WGK3
RTECSHB7878000
TSCA

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