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Medroxyprogesterone Acetate

醋酸甲羟孕酮酯

品牌
J&K
CAS
71-58-9
货号
138498
规格纯度
99%, 一种广泛使用的合成类固醇, 对孕酮, 雄性激素和糖皮质激素受体都有作用
参考价格
280 *本价格含增值税费
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数量
-+
产品名称:
71-58-9
Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮酯
Medroxyprogesterone 17-Acetate
甲孕酮, 醋酸甲地孕酮杂质A
产品介绍:

基本信息

分子式C24H34O4
分子量386.53
熔点203-209
比旋光度([α]20D)+45.0 to +51.0 (neat)
MDL编码MFCD00010483
Beilstein2066112
EINECS 编号200-757-9

产品描述

Medroxyprogesterone acetate是一种孕激素,是一种人体孕激素的人工合成的变体,是有效的孕激素受体激动剂。

靶点(IC50 & Targe)

ER

PR

体外研究

Medroxyprogesterone acetate(MPA)抑制酶3- hydroxyste-固醇脱氢酶,参与(THP)5alpha-dihydroprogesterone(DHP)和3α,5alpha-tetrahydroprogesterone之间的可逆转换,因此,可能会影响到大脑中DHP和THP的作用。[1] Medroxyprogesterone acetate(MPA)减少人乳腺癌细胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2细胞中,MPA剂量依赖性减少IL-6和PTHrP的分泌和表达。[2] 在M-1个细胞中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)和dexamethasone剂量依赖性增加α-ENaC的启动子驱动的萤光素酶活性,这是不通过Org31710抑制,这表明MPA调节的α-ENaC与PR无关。在M-1和Madin-Darby狗肾-C7细胞中,MPA和地塞米松,但不是黄体酮,剂量依赖性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3] Medroxyprogesterone acetate(MPA)(0.1 nM)显著增强体外产生特异性免疫球蛋白G(IgG)的抗体,这似乎涉及与PRG受体的孕激素的相互作用的效果。[4]

体内研究

在老年卵巢切除(OVX)大鼠中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)损害水面上旋臂迷宫(WRAM)延迟记忆保留,并加剧Morris水迷宫(MM)的隔夜遗忘。MPA显著和progesterone减少海马中GAD水平,MPA和progesterone显著增加内嗅皮质的GAD水平。[5]

参考文献

[1] Ciriza I, et al. J Neurobiol,?006, 66(9), 916-928.

[2] Kurebayashi J, et al. Thyroid, 2003, 13(3), 249-258.

[3] Thomas CP, et al. Am J Physiol燫enal燩hysiol,?006, 290(2), F306-312.

[4] Vermeulen M, et al. Immunology,?001, 104(1), 80-86.

[5] Braden BB, et al. Neurobiol Learn Mem, 2010, 93(3), 444-453.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H351
防范说明P281
WGK3
RTECSTU5010000

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