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Vilazodone Hydrochloride

盐酸维拉佐酮

品牌
J&K
CAS
163521-08-2
货号
1559446
规格纯度
98%, 一种 5-HT1A受体部分激动剂
参考价格
375 *本价格含增值税费
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服务
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  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
163521-08-2
Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮
产品介绍:

基本信息

分子式C26H27N5O2·HCl
分子量477.99
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Vilazodone是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂(SSRI)和5-HT1A受体的部分激动剂,目前正在临床评估抑郁症的治疗。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT1A

SSRI

体外研究

Vilazodone结合人5-HT1A受体和SERT的IC 50分别为0.2 nM和0.5 nM。Vilazodone对重组人与大鼠,豚鼠,小鼠和狨猴自然组织5-HT1A受体显示高亲和力(PKI≥9.3)。[1]

体内研究

Vilazodone选择性增强大鼠前额叶皮层的血清素产量。在超声发声的焦虑大鼠模型中,Vilazodone通过行为的评价表明抗焦虑功效。在强迫游泳试验中,单剂量Vilazodone也显示有效。[1] Vilazodone(1-10 毫克/千克,口服)剂量依赖性地置换体内[3 H] DASB(N,N-二甲基-2 -(2-氨基-4-氰基苯硫基)苄胺)结合大鼠大脑皮质和海马,表明Vilazodone在体内占据5 - 羟色胺转运蛋白。在自由活动大鼠额叶皮质中,Vilazodone(10 毫克/公斤,口服)被证实会导致细胞外5-HT增加2倍,但去甲肾上腺素或多巴胺水平没有改变。[2] 在大鼠中,Vilazodone在剂量高于5 毫克/公斤时影响了惊吓的应激增强作用。在10毫克/千克剂量时,Vilazodone增加了惊吓的压力升高。Vilazodone(20 毫克/公斤和40 毫克/公斤)抑制惊吓的应激增强作用的影响。在大鼠中,所有剂量的Vilazodone增加了惊吓的压力升高。[3] 在豚鼠中缝背核中,Vilazodone在100 nM时对5-HT的流出没有影响,但在1 mM时显著降低5-羟色胺的外排。在豚鼠中缝背核中,Vilazodone显著增加5 - 羟色胺再吸收半衰期。[4]

参考文献

[1] Dawson LA, et al. CNS Neurosci Ther, 2009, 15(2), 107-117.

[2] Hughes ZA, et al. Eur J Pharmacol, 2005, 510(1-2), 49-57.

[3] Adamec R, et al. Eur J Pharmacol, 2004, 504(1-2), 65-77.

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