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Omeprazole

奥美拉唑

品牌
J&K
CAS
73590-58-6
货号
178077
规格纯度
98%, 一种质子泵抑制剂
参考价格
656 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
73590-58-6
Omeprazole
奥美拉唑
5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole Antra Losec
5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑, 亚砜咪唑
产品介绍:

基本信息

分子式C17H19N3O3S
分子量345.42
熔点148-150
MDL编码MFCD00083192
Merck14,6845
存储条件Store at 2-8℃

产品描述

Omeprazole 是一种质子泵抑制剂,用于治疗消化不良,消化性溃疡,胃食管逆流,咽喉逆流。

靶点(IC50 & Targe)

Autophagy

Proton pump

体外研究

Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达,然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中,Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件,诱导报告基因转录。 [1]在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中,Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速,强烈的作用,作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。培育30分钟后,Omeprazole显著抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。[2] 在体外,Omeprazole降低破骨细胞活化,但增加成骨细胞的活化,一定程度上引起骨硬化病样作用。[3]

体内研究

Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase,从而增强退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞消除,并引起顶骨前细胞产生增加。在兔子体内,Omeprazole短暂改变壁细胞的动力学特征,使他们提早死亡,并快速生长。[4]

参考文献

[1] Dzeletovic N, et al. J Biol Chem, 1997, 272(19), 12705-12713.

[2] Scaringi L, et al. Scand J Immunol, 1996, 44(3), 204-214.

[3] Hyun JJ, et al. Int J Mol Med, 2010, 26(6), 877-883.

[4] Karam SM, et al. Am J Physiol, 1994, 266(4 Pt 1), G745-758.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H315
H319
H335
防范说明P261
P305+P351+P338
WGK2
RTECSDD9087000

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