1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-羟基哌啶

产品名称：

26864-56-2
Penfluridol
五氟利多
1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinol
1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-羟基哌啶

产品介绍：

基本信息

分子式	C₂₈H₂₇ClF₅NO
分子量	523.97
熔点	106-110
MDL编码	MFCD00866714
Beilstein	1558826
Merck	14,7078
EINECS 编号	248-074-5
存储条件	Store at 2-8℃

产品描述

Penfluridol是一种高效的，第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。

靶点（IC50 & Targe）

Dopamine,1.6μM(Ki)

体外研究

Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物，它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合，其Ki为1.6 μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。[1] Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分，也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10 μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应，同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。[2]

参考文献

[1] Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483.

[2] Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301
防范说明	P301+P310
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	III
WGK	3
RTECS	TN6957000