基本信息
分子式 | C10H12ClN5O3 |
分子量 | 285.69 |
沸点 | 220 |
MDL编码 | MFCD00153939 |
Beilstein | 624220 |
存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂,作用于U266, RPMI8226,和MM1.S细胞,IC50分别约为2.43 μM, 0.75 μM,和0.18 μM。
靶点(IC50 & Targe)
Adenosine deaminase (MM1.S cells),0.18μM
Adenosine deaminase (RPMI8226 cells),0.75μM
Adenosine deaminase (U266 cells),2.43μM
体外研究
Cladribine对毛细胞白血病(HCL),一种慢性B淋巴细胞增生疾病发挥显著的活性,延长完全缓解期。Cladribine诱导DNA链断裂累积,随后激活淋巴细胞中抑癌基因p53。Cladribine可能调节MM细胞中STAT3活性。Cladribine剂量依赖性抑制U266,RPMI8226和MM1.S细胞的增殖/存活。其中U266对cladribine敏感性最低,而对MM1.S敏感性最高。Cladribine治疗逐渐增加细胞周期中G1期的细胞比例,并减少S期细胞。Cladribine处理24小时后似乎能够增加U266细胞中G2-M期的比例。在RPMI8226和MM1.S细胞中都能观察到cladribine诱导的细胞凋亡剂量依赖性增加。0.2 μM cladribine治疗时间依赖性显著诱导MM1.S 中caspase-3,-8,和-9激活和PARP裂解。Cladribine剂量依赖性显著降低磷酸STAT3 (P-STAT3)水平,但是不影响总STAT3蛋白质水平。[1] Cladribine在HSB2细胞中具有浓度依赖性诱导细胞凋亡的潜能。[2] Cladribine以剂量依赖的方式抑制原代肥大细胞(MC)和MC系HMC-1生长,含有KIT D816V的HMC-1.2细胞与KIT D816V缺失的HMC-1.1细胞相比,具有较低的IC50值。[3] Cladribine降低CD14+单核细胞,以及CD4+和CD8+ T淋巴细胞的迁移能力。[4]
体内研究
Cladribine (0.7-3.5 mM)和/或diltiazem (2.4 mM),腹腔注射到成年斑马鱼,通过HPLC分析心血管健康的潜在标志物,红血球(RBC)裂解物嘌呤核苷酸(例如ATP)的水平。Diltiazem增加RBC ATP浓度,该作用被共注射cladribine所抑制。[5] Ia 和s.c.给药后,伴随双相下降,Cladribine血浆浓度急速减少。单剂Cladribine 以1 mg/kg ia 和 2 mg/kg s.c. 注射后,AUC和t 1/2β分别为0.66: 1.2 μg ×h/mL和3.5: 4.5小时。[6]
细胞实验
Cell lines: U266,RPMI8226 和 MM1.S
Concentrations: 0 μM - 32 μM
Incubation Time: 72小时
Method: 非放射性细胞增殖试剂盒用于测定细胞活性。简而言之,人MM细胞系U266,RPMI8226和MM1.S接种到96孔板,0.1 mL完全培养基(5% FBS)为对照组,0.1 mL包含一系列剂量cladribine的相同培养基为试验组,培养72小时。使用微板读书器在490 nm下读取所有孔中的细胞数量,每组相对于100%存活率对照组的存活细胞百分数,通过MTS的减少测定。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: 成年野生型(AB)斑马鱼
Formulation: 生理盐水
Dosages: 0.7 mM - 3.5 mM
Administration: 腹腔注射给药
(Only for Reference)
参考文献
[1] Ma J, et al. BMC Cancer. 2011, 11, 255.
[2] Guchelaar HJ, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 1998, 42(1), 77-83.
[3] B?hm A, et al. Exp Hematol. 2010, 38(9), 744-755.
[4] Kopadze T, et al. Eur J Neurol. 2009, 16(3), 409-412.
[5] Klein LC, et al. Biomarkers. 2009, 14(8), 554-559.
[6] Yeung PK, et al. Drug Metabol Drug Interact. 2008, 23(3-4), 291-298.
[7] Szmigielska-Kaplon A, et al. Ann Hematol. 2002, 81(9), 508-5
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H301 H341 H361fd H372 |
防范说明 | P201 P202 P260 P264 P270 P301+P310 |
UN号码 | 2811 |
危险分类 | 6.1 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
RTECS | AU7357560 |
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