基本信息
| 分子式 | C6H9N3O3 |
| 分子量 | 171.16 |
| 熔点 | 159-161 |
| MDL编码 | MFCD00009750 |
| Beilstein | 611683 |
| Merck | 14,6157 |
| EINECS 编号 | 207-136-1 |
| 存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。
靶点（IC50 & Targe）
14-α Demethylase
Fe hydrogenase 1
NADPH nitroreductase
体外研究
Metronidazole是相对无活性的，直至其在宿主或微生物细胞中代谢。当Metronidazole接收来自铁氧还蛋白或fla vodoxin的电子时有活性，这一过程在厌氧或微需氧的细菌或管腔寄生虫中为POR所抑制。Metronidazole损害细胞形成的蛋白质和DNA加合物。[1] Metronidazole具有抗像阿米巴，贾第鞭毛虫和滴虫等原生动物的活性，对于该药物最初批准作为一种有效的治疗药物。Metronidazole对厌氧菌肠道菌群的活性已被用于预防和治疗患者的Crohn's病，Crohn's病可能发展为感染性并发症。Metronidazole在厌氧菌相关性感染中发挥了重要作用。Metronidazole对治疗厌氧菌脑脓肿有显着效果。[2] Metronidazole抗性的倾向于从新生突变在原来的rdxA基因产生，而不是由突变rdxA（或其它）基因，从无关但Mtzr菌株横向移动造成的。在rdxA（+）（Metronidazole（敏感）和rdxA（Metronidazole（抗性）幽门螺旋杆菌菌株中，Metronidazole部分抑制生长刺激抗rifampin的正向突变，并且在大肠杆菌中表达rdxA导致等效MTZ-诱导的突变。[3] Metronidazole 导致无菌人芽囊原虫生长培养物出现凋亡特征，包括程序性细胞死亡（PCD），即主要形态学和生物化学特征，核浓缩和核DNA的缺口，细胞质体积缩小，磷脂酰丝氨酸和维护细胞膜的完整性与通透性增加的外化。[4]
参考文献
[1] Samuelson J, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1999, 43(7), 1533-1541.
[2] Dechant KL, et al. Drugs, 1991, 42(3), 428-467.
[3] Sisson G, et al. J Bacteriol, 2000, 182(18), 5091-5096.
[4] Nasirudeen AM, et al. Microbiology, 2004, 150(Pt 1), 33-43.
安全信息
| 图形或危害标志 |  |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H351 |
| 防范说明 | P281 |
| WGK | 3 |
| RTECS | NI5600000 |
| TSCA | 否 |
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