基本信息
分子式 | C6H12N2O4Pt |
分子量 | 371.25 |
MDL编码 | MFCD00070464 |
EINECS 编号 | 255-446-0 |
产品描述
Carboplatin是一种DNA合成抑制剂,在 A2780,SKOV-3,IGROV-1,和 HX62细胞中,通过结合到DNA上并干扰细胞修复机制发挥作用。
靶点(IC50 & Targe)
DNA synthesis
体外研究
Carboplatin作用于一组人类卵巢癌细胞系,包括A2780, SKOV3,和 IGROV-1细胞,抑制细胞增殖,IC50分别为6.1 μM, 12.4 μM 和2.2 μM。[1]
体内研究
Carboplatin (60 mg/kg,通过腹腔注射)单独作用于A2780移植瘤,具有适度的抗肿瘤效果,处理第6天,相对肿瘤体积为8.4,对照组为11.9, 且处理第6天,T/C为67%。[1]
细胞实验
Cell lines: A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62
Concentrations: 0 到 200 μM
Incubation Time: 72 小时
Method:MTT实验: 指数生长的A2780, SKOV3, IGROV-1和 HX62卵巢癌细胞接种在96孔板中。加入一系列浓度的Carboplatin,再温育72小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780细胞接种在96孔板中。使用浓度不断增加的17-AAG 和Carboplatin处理细胞96小时。使用浓度不断增加的17-AAG或Carboplatin处理细胞 24小时,研究17-AAG 或 Carboplatin处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞24小时,确保A2780细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞,然后补充培养基。然后,加入第二种药剂 (第一次24小时未处理细胞的)或培养基,再处理96小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: A2780人类卵巢癌细胞系皮下移植到雌性无胸腺NCr裸鼠(nu/nu)的两侧
Formulation: Carboplatin溶解在43% 乙醇, 33% 聚乙二醇和 24% cremaphor(按1:7使用无菌水稀释)中
Dosages: ≤60 mg/kg
Administration: 腹腔注射
(Only for Reference)
参考文献
[1] Banerji U, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2008, 62(5), 769-778.
[2] Fiebiger W, et al. Clin Transl Oncol. 2011, 13(1), 43-49.
[3] Clark CC, et al. Mol Cancer Ther, 2012, doi: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0597.
[4] Wang H, et al. Clin Cancer Res. 2004, 10(5), 1633-1644.
[5] Liu H, et al. Anticancer Res. 2011, 31(9), 2713-2722.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H302 H312 H317 H332 H334 H360 |
防范说明 | P201 P261 P280 P308+P313 |
WGK | 3 |
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