基本信息
分子式 | C17H18F3NO·HCl |
分子量 | 345.79 |
熔点 | 157-161 |
MDL编码 | MFCD00214288 |
Beilstein | 6759273 |
EINECS 编号 | 260-101-2 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Fluoxetine HCl是一种抗抑郁剂,选择性抑制5-羟色胺再摄取。
靶点(IC50 & Targe)
5-HT
Sert (Sodium-dependent)
体外研究
Fluoxetine阻断细胞增殖的下调,导致海马细胞的不可避免的冲击(IS)。[1] Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目。[2] Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强(LTP)。[3] Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline,增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后,Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度。[4]
体内研究
在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期。[1] 在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine和Olanzapine联用产生稳健,持续的细胞外多巴胺水平(DA(前))和去甲肾上腺素(东北(前))的增加,超过基准达361%和272%,这是显著大于两种药物单独使用。[5]
参考文献
[1] Malberg JE, et al. Neuropsychopharmacology, 2003, 28(9), 1562-1571.
[2] Kodama M, et al. Biol Psychiatry, 2004, 56(8), 570-580.
[3] Wang JW, et al. J Neurosci, 2008, 28(6), 1374-1384.
[4] Bymaster FP, et al. Psychopharmacology (Berl), 2002, 160(4), 353-361.
[5] Zhang W, et al. Neuropsychopharmacology, 2000, 23(3), 250
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H302 H318 H400 |
防范说明 | P273 P280 P305+P351+P338 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
RTECS | UI4050000 |
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