基本信息
分子式 | C15H18O3 |
分子量 | 246.30 |
熔点 | 108.5-111 |
沸点 | 418 |
密度 | 1.18 |
折光率(n20D) | 1.5670 |
MDL编码 | MFCD00864331 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Loxoprofen是非类固醇的消炎药,属于丙酸衍生物。
靶点(IC50 & Targe)
COX
体外研究
Loxoprofen sodium(LOX)在体外LLC细胞中不影响其增殖和活性。经LOX处理的HUVECs的小管形成被抑制。使用50 mg/ml LOX在体外血管生成实验中造成HUVECs的血管生成下降33%。这一抑制作用可能是通过抑制VEGF活性实现的[1]。
体内研究
Loxoprofen sodium (LOX)抑制体内植入的Lewis肺癌生长。L0X处理的小鼠的瘤内血管密度比未经处理的小鼠小。LOX处理后,VEGF的瘤内表达被减弱。LOX抑制LLC植入小鼠中瘤内和全身的VEGF蛋白。它还抑制了初级培养人脐静脉内皮细胞的小管形成,在晚期非小细胞肺癌患者中,用LOX(120 mg/day)进行药物治疗一星期将显著降低血浆VEGF水平[1]。
细胞实验
Cell lines: LLC细胞
Concentrations: 50 μg/ml
Incubation Time: 0-6 days
Method: 为了检测Loxoprofen对LLC细胞增殖的影响,将细胞接种于100-mm的培养皿中,加入10ml含50 μg/ml Loxoprofen或vehicle的培养基,在2、3、4、6天后,胰蛋白酶化细胞并进行细胞计数。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: C57BL/6 和 BDF1小鼠
Formulation: 饮用水
Dosages: 60 μg/ml
Administration: 饮水(口服)
(Only for Reference)
参考文献
[1] Kanda A, et al. Acta Oncol. 2003, 42(1):62-70.
安全信息
图形或危害标志 | |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
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