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Cilostazol

西洛他唑

品牌
J&K
CAS
73963-72-1
货号
442315
规格纯度
99%, 一种有效的, 选择性的心血管系统中磷酸二酯酶3亚型PDE 3A的抑制剂, IC50值为0.2 μM
参考价格
447 *本价格含增值税费
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数量
-+
产品名称:
73963-72-1
Cilostazol
西洛他唑
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
产品介绍:

基本信息

分子式C20H27N5O2
分子量369.47
熔点158.0-162.0
MDL编码MFCD00866780
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Cilostazol是一种环核苷酸磷酸二酯酶3型(PDE3)抑制剂,IC50为0.2 μM,也抑制腺苷酸的摄取。

靶点(IC50 & Targe)

PDE3,0.2μM

体外研究

Cilostazol (OPC-13013)是一个2-氧喹啉衍生物,具有抗血栓形成、舒张血管、抗致有丝分裂、以及强心功效。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3(PDE3)以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。[1] Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。[3]Cilostazol在心脏中引起的间质腺苷提高抵消了cilostazol的PDE3抑制作用引起的cAMP的升高,因此减弱了强心作用。据报道,Cilostazol能够抑制平滑肌细胞增殖。[2] Cilostazol使血管平滑肌松弛,并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯,并提高了血浆中高密度脂蛋白。[4]

参考文献

[1] Cone J, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1999, 34(4), 497-504.

[2] Liu Y, et al. Cardiovasc Drug Rev, 2001, 19(4), 369-386.

[3] Sun B, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 2002, 40(4), 577-585.

[4] Schr?r K. et al. Diabetes Obes Metab, 2002, 4 Suppl 2, S14-

安全信息

WGK2
RTECSVC8277500

百灵威科技

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