基本信息
分子式 | C14H18N4O3 |
分子量 | 290.32 |
熔点 | 199-205 |
MDL编码 | MFCD00036761 |
Beilstein | 625127 |
Merck | 14,9709 |
EINECS 编号 | 212-006-2 |
存储条件 | Store at 2-8℃ |
一般描述
化学结构:嘧啶
应用
甲氧苄啶是最主要的抗细菌剂。 它有二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。 它被用来治疗尿道感染,轻度急性前列腺炎,复发性膀胱炎,怀孕期间无症状菌尿和呼吸道感染。主要作为抗细菌剂。 二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。
生化/生理作用
甲氧苄啶和磺胺甲恶唑结合,通过阻碍核苷酸合成,干扰细菌细胞叶酸细胞代谢。 甲氧苄啶和二氢叶酸还原酶结合,抑制二氢叶酸(DHF)和四氢叶酸(THF)还原。THF是胸腺嘧啶合成途径基本前体,干扰该途径,抑制细菌DNA合成。
其他说明
保持容器密闭,置于干燥通风处。置于干燥处。
安全信息
防范说明 | P262 |
WGK | 3 |
RTECS | UV8225000 |
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